У ребенка один яичник развитие

У ребенка один яичник развитие thumbnail

Опухоли яичников у девочек – это объемные образования, происходящие из эпителиальной или неэпителиальной овариальной ткани и параовариальных элементов, выявляемые в детском или подростковом возрасте. Сопровождаются болями внизу живота, нарушениями месячного цикла, увеличением окружности живота, у части пациенток – ранним половым развитием или маскулинизацией. В 20% случаев протекают бессимптомно. Диагностируется с помощью ректоабдоминального исследования, УЗИ органов малого таза, лабораторного определения онкомаркеров, лапароскопии. Для лечения используют гормонотерапию, органосохраняющие и радикальные вмешательства, при необходимости дополняемые лучевой и химиотерапией.

Общие сведения

Опухолевидные образования и опухоли яичников составляют от 1,0 до 4,6% гинекологических заболеваний, выявляемых в детстве и пубертате. Заболеваемость постепенно возрастает с младенчества до 11-летнего возраста, до 56% всех овариальных неоплазий диагностируются в возрасте от 12 до 15 лет. В неонатальном и детском периодах обнаруживаются преимущественно герминогенные и фолликулярные опухоли, в пубертате до 33% составляют кисты и герминогенные неоплазии, эпителиальные образования наблюдаются в три раза реже. В большинстве случаев процесс локализован в правом яичнике. Основными особенностями детских овариальных опухолей по сравнению с патологией репродуктивного возраста являются более быстрый рост, отсутствие воспалительных изменений, частое осложнение в виде перекрута ножки.

Опухоли яичников у девочек

Опухоли яичников у девочек

Причины

Этиологические факторы, способствующие возникновению объемных овариальных неоплазий у детей, разнообразны и изучены недостаточно. По мнению большинства специалистов в сфере детской и подростковой гинекологии, ведущую роль в развитии опухолей и опухолевидных образований яичников у девочек играют нарушения гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляции, клеточная иммуносупрессия, частные ОРЗ. Вероятнее всего, такие опухолевые процессы имеют полиэтиологическую основу. Возможными предпосылками к неогенезу являются:

  • Гонадотропная стимуляция яичников. В пользу гормональной теории происхождения овариальных опухолей свидетельствует резкое увеличение их количества в пубертате с пиком заболеваемости в 12-15-летнем возрасте. У девочек первого года жизни развитие образования может быть спровоцировано гормонами, полученными внутриутробно от матери при патологическом течении гестации.
  • Внутриутробные тератогенные воздействия. Роль дизонтогенеза подтверждается сочетанием некоторых неоплазий (гонадобластом, опухолей стромы полового тяжа) с аномалиями развития яичников. Причинами дисгенезии гонад обычно становятся негативные экзогенные факторы – инфекционные заболевания, воздействие некоторых медикаментов, психоактивных веществ, производственных вредностей.
  • Высокий инфекционный индекс (ИИ). По данным некоторых наблюдений, опухоли и опухолевидные образования яичников ассоциированы с частыми острыми респираторными инфекциями, переносимыми девочкой. С одной стороны, высокий ИИ свидетельствует об уже существующей иммунной недостаточности, с другой – инфекционные агенты, особенно вирусы, способны сами угнетать иммунитет.

Не исключено влияние материнского фактора на развитие овариальных опухолей детского возраста. До 5% рака яичников, некоторые виды кист имеют наследственный характер. Также установлено, что объемные новообразования, происходящие из овариальной и параовариальной ткани, чаще диагностируется у девочек, выношенных в патологических беременностях.

Патогенез

Механизм развития опухоли яичника у девочки зависит от типа неоплазии. Источником опухолевого роста являются как первичные зародышевые, так и дифференцированные овариальные клетки. Вероятно, толчком к началу неогенеза становится сочетание нескольких провоцирующих факторов и предпосылок (дисгенезии, гормональной стимуляции, иммунодефицита). Ведущие звенья патогенеза могут быть разными, у некоторых больных сочетаются между собой. Гиперплазия покровного зародышевого эпителия приводит к формированию истинных доброкачественных опухолей (муцинозных и серозных цистаденом), пролиферация элементов стромы – к возникновению стромальноклеточных новообразований.

При повышенной секреторной активности клеточных элементов в полости органа скапливается жидкость, образуются кисты (фолликулярные, лютеиновые, параовариальные). В основе развития эндометриоидных кист яичников в детском возрасте, вероятно, лежит метаплазия целомических клеток. При нарушениях миграции, пролиферации, дифференцировки плюрипотентных зародышевых клеток образуются герминогенные опухоли, занимающие до 80-84% в структуре злокачественных неоплазий. Одним из звеньев канцерогенеза у детей становится недостаточная элиминация Т-лимфоцитами мутировавших клеток с нарушенным апоптозом.

Классификация

Систематизация форм овариальных опухолей, выявленных у девочек, проводится на основе особенностей их происхождения, гистологического строения, течения опухолевого процесса, гормональной активности. Такой подход позволяет подобрать оптимальную схему лечения, направленную на максимально возможное сохранение менструальной и репродуктивной функций. Поскольку у детей отмечается меньшее разнообразие гистологических форм опухолей яичников, самой удобной и клинически оправданной является патогенетическая классификация, согласно которой выделяют:

  • Ретенционные опухолевидные образования (кисты). Наиболее распространенные объемные новообразования, вызванные накоплением жидкости в овариальной ткани. Возникают в пубертате на фоне становления гормональной регуляции эндокринной функции яичников. Обычно кисты бывают фолликулярными, реже – параовариальными, лютеиновыми. Большинство подростковых гинекологов включает в эту категорию эндометриоидные кисты, хотя в их патогенезе определенную роль играют метапластические процессы, способные спровоцировать озлокачествление. Девочкам с диагностированными кистами при отсутствии осложнений может назначаться консервативное лечение.
  • Истинные опухоли яичников. Развиваются вследствие гиперплазии нормальной или перерожденной овариальной ткани. Могут быть доброкачественными (до 80-85%) и злокачественными (15-20%). Большинство таких неоплазий имеют герминогенное происхождение. Реже встречаются гонадобластомы и мезенхимальные образования, которые зачастую сочетаются с пороками развития яичников. В ряде случаев истинные новообразования проявляют гормональную активность, приводят к раннему половому созреванию или вирилизации. Обычно девочке с овариальной опухолью показано оперативное лечение соответствующего объема.

Симптомы

Бессимптомное течение опухолевого процесса у детей встречается намного чаще, чем во взрослом возрасте. Около 20% новообразований становятся находками при профилактическом обследовании или диагностике другого заболевания. До 37% пациенток предъявляют жалобы на боль или дискомфорт внизу живота, интенсивность болезненных ощущений, как правило, напрямую не связана с размерами неоплазии. У 35% менструирующих девочек-подростков отмечаются нарушения овариального цикла – аменорея (при гонадобластомах и дисгерминомах), нерегулярные месячные (при ретенционных кистах), дисменорея (при эндометриоидном поражении яичников).

В 3% случаев единственным симптомом, побудившим больную обратиться к врачу, является увеличение объема живота. При больших неоплазиях возможны нарушения функции тазовых органов – метеоризм, запоры, задержка мочи или частые позывы к мочеиспусканию. Изосексуальные эстрогенпродуцирующие опухоли (фолликулома, текома) зачастую вызывают преждевременное половое созревание. При маскулинизирующих образованиях (андробластомах, интерстициальноклеточных опухолях), выявляемых в 1-1,5% случаев, девочки жалуются на отсутствие менархе, гипертрофию клитора, огрубение голоса, гирсутизм.

Осложнения

Овариальные опухоли детского и подросткового возраста чаще всего осложняются частичным или полным перекрутом ножки, до 15% случаев острого живота у девочек вызваны именно этой причиной. У большинства пациенток такое осложнение развивается при тератоидных неоплазиях и кистах крупных размеров. Другими острыми расстройствами, требующими незамедлительного оперативного лечения, являются надрывы и разрывы капсулы кисты, внутрибрюшное кровотечение из опухолевого образования, нагноение кисты, стенки или ткани неоплазии вследствие гематогенного или лимфогенного инфицирования с прорывом в мочевой пузырь, мочеточник, развитием перитонита.

Отдаленными последствиями хирургических осложнений новообразований яичников становится имплантация опухолевых элементов в брюшину, формирование свищевых ходов, возникновение спаечной болезни. Опасным для жизни девочки осложнением является малигнизация доброкачественной опухоли и метастазирование злокачественной неоплазии. Чаще всего озлокачествлению подвергаются серозно-папиллярные кистомы. В будущем у пациенток, наблюдаемых или пролеченных по поводу объемных овариальных образований, чаще возникают дисфункциональные маточные кровотечения и другие нарушения менструального цикла.

Диагностика

Своевременное выявление опухолей яичников у детей и подростков затруднено из-за отсутствия патогномоничной симптоматики, полиморфности клинической картины, частого бессимптомного течения. При подозрении на объемный процесс девочкам назначают обследование, позволяющее обнаружить неоплазию и установить ее гистологические особенности. Наиболее информативными в диагностическом плане являются:

  • Ректоабдоминальное исследование. В ходе пальпации предварительно оценивают размеры и консистенцию опухоли, особенности поверхности, подвижность, чувствительность. Новообразования расположены в области правых, реже левых придатков, имеют тугоэластичную или плотную структуру, гладкие или бугристые на ощупь. Крупные неоплазии могут выходить за пределы малого таза.
  • УЗИ тазовых органов. Гинекологическое ультразвуковое исследование позволяет определить размеры опухоли, особенности ее поверхности и структуры, связь с другими органами. Информативность метода составляет 68-86%. Для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований эхографию дополняют цветным допплеровским картированием. В более сложных случаях проводят томографию (МРТ, КТ).
  • Определение опухолевых маркеров. Гликопротеин СА 125 выявляется при большинстве карцином яичников. О наличии незрелых герминогенных опухолей (эмбриональной карциномы, незрелой тератомы и др.) свидетельствует обнаружение альфа-фетопротеина (АФП). Дополнительными маркерами являются CA 15-3, CA 72-4, HE 4, РЭА, повышение уровней лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, кальция в крови.
  • Диагностическая лапароскопия. Применяется в качестве завершающего исследования. В ходе визуального осмотра уточняется локализация новообразования, особенности его наружной и внутренней оболочки, содержимого. Информативность лапароскопии достигает 100%. При необходимости с помощью лапароскопических инструментов выполняется биопсия яичников для проведения гистологического анализа.

Для определения гормональной активности опухоли оцениваются уровни эстрадиола, общего тестостерона, андростендиона. Дифференциальная диагностика проводится между различными вариантами неоплазий, а также с другими заболеваниями – апоплексией яичника, внематочной беременностью, новообразованиями матки, гематометрой или гематокольпосом, вызванных аномалиями развития репродуктивных органов (аплазией влагалища, влагалищной перегородкой), дистопией или опухолью почки, острым аппендицитом, аппендикулярным инфильтратом, серозоцеле на фоне послеоперационного или воспалительного спаечного процесса, тубоовариальным абсцессом. К постановке диагноза кроме педиатра и детского гинеколога могут привлекаться хирург, уролог, эндокринолог, онколог.

Лечение опухолей яичников у девочек

Выбор врачебной тактики определяется видом неоплазии, динамикой ее развития, вероятностью возникновения осложнений. У девочек с ретенционными кистами возможно проведение консервативной терапии. При выявлении бессимптомной кисты размерами до 80 мм рекомендован динамический УЗИ-мониторинг. Гормонотерапию применяют при наличии у подростка длительно существующей или рецидивирующей функциональной кисты яичника, персистирующего фолликула размерами более 20 мм. Менструирующим пациенткам обычно назначают прогестины во второй половине цикла. Поскольку функциональная киста может развиться на воспалительном фоне, допускается пробная противовоспалительная терапия. Эффективность медикаментозного лечения оценивается через 3-4 месяца от его начала, при отсутствии результатов выполняется лапароскопическая кистэктомия, реже – клиновидная резекция яичника.

Выявление у девочки истинной овариальной опухоли служит прямым показанием к незамедлительному проведению плановой операции. Объем вмешательства зависит от особенностей опухолевого процесса. При наличии доброкачественных неоплазий хирургическое лечение должно быть по возможности щадящим, при наличии озлокачествления важно обеспечить максимальное удаление тканей, вовлеченных в онкогенез. Детям и подросткам с овариальными новообразованиями выполняют следующие виды операций:

  • Органосохраняющие вмешательства. Лапароскопическое вылущивание осуществляется при гладкостенных серозных кистомах, дермоидных кистах. Клиновидная резекция показана при эндометриозе яичников и некоторых подтвержденных доброкачественных опухолях эпителиального происхождения. Операцию рекомендуется проводить в специализированных стационарах с обеспечением гистологической экспресс-диагностики и переходом к радикальному вмешательству при выявлении признаков малигнизации.
  • Радикальные операции. Односторонняя лапаротомическая оофорэктомия рекомендована при опухолях Бреннера, муцинозных кистомах, папиллярных кистозных серомах. При односторонних дисгерминомах, текомах, гранулезоклеточных опухолях, муцинозных цистаденокарциномах объем операции увеличивают до односторонней аднексэктомии с резекцией большого сальника. Девочкам со злокачественными неоплазиями выполняют надвлагалищную ампутацию матки и придатков с экстирпацией большого сальника.

Объем экстренных вмешательства при перекруте ножки, кровотечении и других осложнениях определяется индивидуально. Чаще всего пораженный яичник удаляется полностью. После операций по поводу доброкачественных новообразований пациенткам рекомендовано динамическое диспансерное наблюдение с УЗИ-контролем 1 раз в 3-6 месяцев. В случае злокачественного процесса в послеоперационном периоде проводится полихимиотерапия, при распространенных дисгерминомах – радиолечение с облучением тазовых органов и брюшной полости.

Прогноз и профилактика

Некоторые ретенционные новообразования самостоятельно подвергаются инволюции. Эффективность консервативной терапии функциональных кист составляет 19-20%, полное клиническое выздоровление после оперативного лечения наступает у 77-78% девочек. Наиболее неблагоприятен прогноз при злокачественных неоплазиях, выявленных на поздних стадиях, особенно незрелых тератомах. В связи с недостаточной изученностью этиопатогенеза первичная профилактика не разработана. Вторичная профилактика предполагает контроль за становлением репродуктивной функции при наличии отягощающих факторов (раннего менархе, анамнестических сведений о наследственной отягощенности, осложненном течении беременности и родов у матери).

Источник

Пубертат – один из наиболее сложных периодов развития девочки. Увеличение молочных желез (телархе) – часто первый и единственный признак манифестации истинного преждевременного полового развития девочек

Пубертат – один из наиболее сложных периодов развития девочки. Во время перехода от детства к половой зрелости в организме происходит комплекс физических, гормональных, психических изменений, появляются и прогрессируют вторичные половые признаки. Ведущую роль при этом играет гипоталамо-гипофизарно-гонадная система, повышение активности которой приводит к пубертатной секреции гормонов яичников.

Увеличение молочных желез (телархе) – часто первый и единственный признак манифестации истинного преждевременного полового развития (иППР) девочек. При первичном осмотре сложно четко разграничить начало полной формы преждевременного пубертата и изолированного роста молочных желез. При одновременном выявлении у пациентки телархе, полового (лобкового и подмышечного) оволосения, ускорения скорости роста диагноз истинного преждевременного полового развития не вызывает сомнений. Чаще педиатру приходится сталкиваться только с одним или двумя симптомами (преимущественно с телархе), каждый из которых может быть проявлением полной формы ППР, неполного полового развития или других заболеваний, требующих неотложной гормональной терапии. В особенно тщательном обследовании у детского эндокринолога нуждаются пациентки с преждевременным телархе после 2-3 лет жизни. Это связано с высокой вероятностью дальнейшей прогрессии у них полового созревания из-за нестабильности гонадотропной регуляции.

Частота встречаемости истинного преждевременного полового развития составляет 1 случай на 5 000-10 000 девочек. В 2009 году в Беларуси зарегистрировано 114 таких детей (из них 28 – впервые).

Выделяют два варианта иППР: центральный и идиопатический. Первый развивается из-за нарушений в гипоталамической или гипофизарной областях, включая опухоли, травматические повреждения (родовая травма), облучение. В большинстве случаев причину иППР при применении современных методов диагностики выяснить не удается, тогда оно расценивается как идиопатическое. Эта форма достигает 75% случаев преждевременного полового развития.

Механизм возникновения истинного преждевременного полового развития не раскрыт. Предполагается, что основным толчком, активирующим гонадотропную функцию у девочек с физиологическим (нормальным) и истинным преждевременным пубертатом, является увеличение пульсовой секреции лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона (ЛГ-РГ).

До недавнего времени возрастные ограничения сроков нормального полового созревания девочек были предметом дискуссий. Последние исследования американских авторов привели к пересмотру критериев, предложенных Американской академией педиатров. Согласно этим рекомендациям в США преждевременным считается наступление пубертата у девочек моложе 6 (афроамериканцы) и 7 (белые) лет, а не 8, как было принято ранее. В Нидерландах средний возраст появления телархе снизился только на 3 месяца за период с 1965 по 1997 годы. Такие значительные расхождения в результатах объясняются особенностями методологического подхода и эпидемиологических характеристик (например, достоверное превышение частоты ожирения в США по сравнению со странами Европы). Согласно классификации педиатрических эндокринологических диагнозов, принятых Европейской ассоциацией детских эндокринологов в 2007 г., увеличение молочных желез у девочек младше 8 лет расценивается как признак преждевременного полового созревания.

Основная цель диагностики – определение формы заболевания, причин повышенной секреции гормонов оси «гипоталамус-гипофиз» и органов-мишеней, вероятности прогрессирования патологии и необходимости лечения. Следует учитывать особенности клинического статуса, анамнестические данные, сроки начала, выраженность и характер развития вторичных половых признаков. Специфическими маркерами рассматриваются данные визуальных методов исследования и результаты пробы с аналогом ЛГ-РГ.

В большинстве случаев клинические, инструментальные критерии, базальный гормональный профиль девочек соответствуют результатам стимуляционной пробы с гонадолиберином, которая остается «золотым» стандартом диагностики иППР.

Необходимость ее проведения обусловлена тем, что однократное определение базальных значений лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов у пациенток с иППР малоинформативно из-за широкого диапазона индивидуальных колебаний. Подъем уровня ЛГ более 10 МЕ/л свидетельствует о пубертатной секреции и указывает на истинный вариант ППР. Некоторые исследователи учитывают также содружественность повышения ЛГ и ФСГ в ответ на стимуляцию. Для пубертатного ответа характерно преобладание пика ЛГ над ФСГ.

Топическая диагностика при преждевременном пубертате заключается в проведении КТ- или МРТ-сканирования головного мозга. Центральная причина (гипоталамическая гамартома, глиома, арахноидальная киста дна 3-го желудочка и хиазмально-селлярной области, гидроцефалия, облучение гипоталамуса) выявляется у девочек приблизительно в 20% случаев.

Цель медикаментозного лечения истинного преждевременного полового развития – улучшение ростового прогноза и обратное развитие вторичных половых признаков.

Показаниями для терапии девочек с центральным преждевременным пубертатом: полное иППР (включая менархе); пубертатный уровень ЛГ и соотношение ЛГ/ФСГ выше диагностического значения после стимуляции ЛГ-РГ; быстро прогрессирующее половое созревание; выраженное снижение показателей прогнозируемого роста ребенка относительно генетического или ниже 3-й перцентили для популяционных показателей.

Агонисты гонадолиберина используются для коррекции иППР более 20 лет. Наибольшее распространение в нашей стране получили депонированные формы препаратов. Непрерывное действие гонадолиберина приводит к блокировке рецепторов на гонадотропных клетках гипофиза и снижает секрецию его гормонов, тем самым снижая уровни половых стероидов. Эффект парадоксального подавления гонадотропной функции активными агонистами ЛГ-РГ лежит в основе клинического использования этих лексредств при лечении иППР. Низкие уровни гормонов сохраняются весь курс лечения при условии соблюдения кратности введения 1 раз в 28 дней.+

Важный аспект – восстановление полового созревания. У девочек после последней инъекции препарата уровни гонадотропных и половых гормонов повышались до исходных пубертатных значений через 3-12 месяцев. Восстановление менструальной функции отмечалось через 0,5-2 года после прекращения терапии.

Критериями для завершения лечения агонистами гонадолиберина являются достижение возраста физиологического (нормального) пубертата, улучшение прогноза окончательного роста. Все опубликованные данные свидетельствуют о положительном влиянии агонистов ЛГ-РГ на конечный рост ребенка. Другие факторы, влияющие на эффективность, – своевременное начало и длительность коррекции. Это подчеркивает важность ранней диагностики и медикаментозной терапии у детей с ранним появлением вторичных половых признаков.

Случай из практики

Пациентка Л., 1 год 8 месяцев, поступила в Республиканский детский эндокринологический центр на базе 2-й ГДКБ Минска с жалобами на увеличение молочных желез в течение последних 2 месяцев, однократными кровянистыми выделениями из влагалища (в 1 год 6 месяцев). Из анамнеза: девочка от первой беременности. Масса тела при рождении – 3 100 г, рост – 50 см. Находилась на грудном вскармливании до года; на втором году жизни мать отмечает частые простудные заболевания. При осмотре молочные железы увеличены в размере (соответствуют 4-й стадии по Таннеру); редкие слабо пигментированные волосы на лобке. В течение полугода у ребенка наблюдается ускорение роста – более 10 см за 6 месяцев, рост превышает 97 перцентиль для данного возраста и пола. При ультразвуковом исследовании органов малого таза: матка грушевидной формы, увеличена в размерах (17х13х35 мм, М-эхо 2,2 мм), правый яичник 14х7 мм, левый яичник 13х6,5 мм, эхоструктура мелкоячеистая, эхогенность в норме. Заключение: эхоскопически матка соответствует 7-8 годам. Яичники без патологии.

Рентгенограмма левой кисти и запястья: костный возраст опережает паспортный и соответствует 2 годам 6 месяцам.

При гормональном обследовании базальные уровни гонадотропных гормонов ЛГ и ФСГ повышены по сравнению с возрастной нормой, показатель эстрадиола в норме. Для дифференциальной диагностики между иППР и изолированным увеличением молочных желез проведена проба с аналогом гонадолиберина (ЛГ-РГ), при этом максимальный стимулированный выброс ЛГ превысил исходный уровень в 8 раз и составил 16 МЕ/л.

При МРТ области гипофиза патологических изменений не выявлено.

По результатам обследования установлен диагноз: истинное идиопатическое преждевременное половое развитие. Назначено лечение аналогами гонадотропин-рилизинг гормона в дозе 1,8 мг в месяц. На фоне терапии отмечен регресс вторичных половых признаков: молочные железы уменьшились, прекратились менструации, скорость роста соответствует допубертатной (5-6 см/год), остановилась прогрессия костного возраста.

Основные критерии прогрессирующего центрального преждевременного пубертата

Признак

Медленно прогрессирующий пубертат

иППР

Стадия пубертата

стабилизация /регресс вторичных половых признаков+

прогрессирование на 1 стадию менее чем за 6 месяцев+

Скорость роста

соответствует возрастным нормам

ускорение (более 6 см/год)+

Увеличение молочных желез

да

да

Ростовой прогноз

в пределах границ целевого роста+

ниже целевого роста/популяционной нормы+

КВ>ХВ более 1 года

нет

да

Размеры матки

не увеличены

длина более 35 мм; в форме луковицы;+

утолщение эндометрия

Размеры яичников

диагностически незначимы; поликистоз

Уровень эстрадиола

диагностически незначим

Уровень ЛГ базальный

диагностически незначим

ЛГ/ФСГ после стимуляции аналогом ЛГ-РГ

<1

>1

Возрастание ЛГ после стимуляции аналогом ЛГ-РГ

2-4 раза

8-10 раз

Материал предназначен для врачей: педиатров, эндокринологов, гинекологов.

Анжелика Солнцева, доцент 1-й кафедры детских болезней БГМУ, главный внештатный детский эндокринолог Минздрава

Медицинский вестник, 9 декабря 2010

Поделитесь

Источник