Свечи релиф ребенку 2 года
Свечи от геморроя линейки «Релиф®»
Обладают противоотечным, противозудным, кровоостанавливающим
действиями.
Показания к применению
Свечи «Релиф®» от геморроя используются для симптоматической терапии при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде:
- оказывают местное сосудосуживающее действие;
- устраняют кровоточивость;
- уменьшают отечность;
- минимизируют экссудацию (выход жидкости в воспаленную ткань), тем самым уменьшая признаки воспаления;
- устраняют зуд в аноректальной области.
Дополнительная информация
Применение суппозиториев от геморроя не рекомендовано пациентам, у которых присутствует аллергическая реакция хотя бы на один компонент препарата. Свечи «Релиф®» для борьбы с геморроем противопоказаны при наличии проблем с кровеносной системой:
- тромбоэмболической болезни;
- гранулоцитопении.
С осторожностью следует применять препарат для терапии геморроя пациентам с артериальной гипертензией, гипертиреозом, сахарным диабетом, задержкой мочи (гипертрофия предстательной железы), женщинам в период беременности и лактации.
Применение суппозиториев в период беременности и лактации возможно только по назначению врача. Свечи «Релиф®» не рекомендуется совмещать с одновременным приемом некоторых других лекарств (трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), средств для терапии артериальной гипертензии).
Среди побочных эффектов возможны аллергические реакции, раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения, обострение гипертиреоза, тремор, бессонница, нервозность, аритмия, повышение артериального давления. При передозировке во время курса лечения свечами «Релиф®» может также наблюдаться повышенная нервозность. Несмотря на то, что применение свечей «Релиф®» разрешено без рецепта, в этой ситуации следует немедленно обратиться к врачу.
Свечи «Релиф®» герметично упакованы в блистеры по 5 или 6 штук, по 2 блистера в картонной упаковке. Цвет свечей – от бледно-белого до светло-желтого. Хранить свечи «Релиф®» следует в недоступном для детей месте не более двух лет при температуре, не превышающей +25 °С.
Нельзя использовать препарат, если защитная пластиковая оболочка свечей повреждена или отсутствует.
Профилактика
Для профилактики геморроя обычно применяются такие меры, как4:
1. Релиф с фенилэфрина годрохлоридом обладает сосудосуживающим действием, что уменьшает кровоточивость зуд и отек.
2. За счет сосудосуживающего действия фенилэфрина
3. Томас УГ., Маккормак Р. Характеристики высвобождения лекарственных веществ из различных ректальных суппозиториев, определенные с помощью ионоселективных электродов. Журнал фармации и фармакологии. Июль 1971, 23(7): с.490-494.
4. Воробьёв Г. И., Шелыгин Ю. А., Благодарный Л. А. Геморрой: руководство для врачей. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Литтерра, 2010. – 200 с.: илл.
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:суппозитории ректальные
- В упаковке:12
Показания
В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Характеристики
Страна производителя Италия Форма выпуска Суппозитории ректальные, 5 мг – 12 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп Беречь от детей
Лекарственная форма
Непрозрачные суппозитории, от почти белого до светло-желтого цвета, в форме торпеды.
Состав
1 суппозиторий содержит Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 5 мг. Вспомогательные вещества: какао бобов масло 1770 мг, крахмал кукурузный 224,2 мг, метилпарагидроксибензоат 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,4 мг.
Общее описание
Противогеморроидальное средство
Особые условия
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом. В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу. Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО. Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению другими механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие гипотензивных лекарственных средств. При одновременном назначении с антидепрессантами – ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Фармакодинамика
Фенилэфрина гидрохлорид является α – адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
Показания
В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения, детский возраст до 12 лет. С осторожностью Артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности. Лечение: симптоматическое.
Побочные действия
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата. Нарушения со стороны иммунной системы Аллергические реакции. Общие расстройства и нарушения в месте введения Раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения. Нарушения со стороны эндокринной системы Обострение гипертиреоза Нарушения со стороны нервной системы Тремор, бессонница, нервозность. Нарушения со стороны сердечнососудистой системы Аритмия, повышение артериального давления.
Источник
Цены в аптеках на Релиф
5 мг, суппозитории ректальные, 12 шт.
Аптека.ру
508₽
ЗдравCити
464₽
Аптеки ГОРЗДРАВ
от 534₽
Планета Здоровья
от 396₽
36,6
от 535₽
АСНА
от 449₽
Диалог
от 435₽
Доктор Столетов
от 506₽
Самсон-Фарма
580₽
ПроАптека
от 493₽
Будь здоров!
439₽
Мосаптека
506₽
Ригла
439₽
Алоэ
503₽
Аптечество
от 504₽
Живика
439₽
Надежда Фарм
472₽
Aforte
466₽
Монастырев
542₽
Ваша №1
520₽
Супераптека
506₽
Хорошая Аптека
506₽
Здесь Аптека
597₽
Озерки
523₽
Первая помощь
506₽
WER.RU
478₽
Омнифарм
480₽
Еврофарм
555₽
Максавит
555₽
История стоимости Релиф
5 мг, суппозитории ректальные, 12 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Инструкция на Релиф
5 мг, суппозитории ректальные, 12 шт.
1 суппозиторий содержит –
Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества: какао бобов масло 1770 мг, крахмал кукурузный 224,2 мг, метилпарагидроксибензоат 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,4 мг.
Непрозрачные суппозитории, от почти белого до светло-желтого цвета, в форме торпеды.
Фармакотерапевтическая группа
Cредство лечения геморроя.
Фармакологическое действие
Фенилэфрина гидрохлорид является α-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
В качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур. Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней. Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марле-вой салфеткой в течение нескольких минут до полного её растворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения, детский возраст до 12 лет.
Артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации.
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата. Нарушения со стороны иммунной системы Аллергические реакции. Общие расстройства и нарушения в месте введения Раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения. Нарушения со стороны эндокринной системы Обострение гипертиреоза Нарушения со стороны нервной системы Тремор, бессонница, нервозность. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Аритмия, повышение артериального давления.
Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности. Лечение: симптоматическое.
Из-за содержащегося фенилэфрина снижает действие гипотензивных лекарственных средств. При одновременном назначении с антидепрессантами – ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом. В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу. Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами
Суппозитории ректальные 5 мг. По 6 суппозиториев помещают в блистер из непрозрачной поливинилхлоридной пленки. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
При температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Владелец регистрационного удостоверения
Произведено: Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «БАЙЕР», Россия
107113, г. Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2
Тел.: +7 (495) 231-12-00
Факс: +7 (495) 231-12-02
Действующее вещество (МНН)
Фенилэфрин
Дозировка или размер
5 мг
Форма выпуска
суппозитории ректальные
Первичная упаковка
блистер
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Сертификаты Релиф
5 мг, суппозитории ректальные, 12 шт.
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:суппозитории ректальные
- В упаковке:12
Показания
Наружный и внутренний геморрой; трещины, эрозии заднего прохода; проктит; анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области.
Характеристики
Страна производителя Италия Форма выпуска Суппозитории ректальные – 12 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп Беречь от детей
Лекарственная форма
Непрозрачные суппозитории от бледно-желтого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Состав
1 суппозиторий содержит Действующие вещества: гидрокортизона ацетат 10 мг (0,5 %), цинка сульфата моногидрат 11 мг (0,55 %). Вспомогательные вещества: какао бобов масло 1974,2 мг (98,71 %), метилпарагидроксибензоат 0,4 мг (0,02 %), пропилпарагидроксибензоат 0,4 мг (0,02 %), кальция гидрофосфат безводный 2 мг (0,1 %), магния стеарат 2 мг (0,1 %).
Общее описание
Противогеморроидальное средство
Особые условия
Ректальную терапию кортикостероидами следует использовать с осторожностью и только после адекватного проктологического обследования из-за риска кишечной перфорации. При тяжелых формах гипертонической болезни, нарушениях сердечного ритма, иммунодефицитных состояниях, остеопорозе, сахарном диабете и другой эндокринной патологии, применение препарата допустимо только по строгим медицинским показаниям, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск побочного действия или осложнений основного заболевания. Вспомогательные вещества метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (в том числе, реакции замедленного типа). Если после 7 дней терапии улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу, за исключением случаев, когда это предписано врачом. При развитии инфекции в области применения препарата необходимо прекратить его использование и обратиться за консультацией к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Лекарственное взаимодействие
При использовании в сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими стероиды (как местно, так и перорально), может возрастать вероятность системных эффектов. Совместное применение препарата и ингибиторов CYP3A может повысить риск развития системных побочных эффектов. Следует избегать комбинации этих препаратов, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от терапии превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов кортикостероидов. Следует осуществлять соответствующий мониторинг пациентов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, барбитуратов, диуретиков, сердечных гликозидов. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Релиф® Ультра проконсультируйтесь с врачом.
Фармакодинамика
Гидрокортизона ацетат – стероидный гормон коры надпочечников; при местном применении обладает противовоспалительным, десенсибилизирующим, противоаллергическим, сосудосуживающим и противозудным действием. Угнетает выделение медиаторов воспаления. Цинка сульфат – способствует заживлению ран и эрозий.
Показания
Наружный и внутренний геморрой; трещины, эрозии заднего прохода; проктит; анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наличие бактериальной, грибковой, вирусной инфекции в аноректальной области; новообразования аноректальной области; туберкулез; синдром Иценко-Кушинга; тяжелые формы сахарного диабета; гипернатриемия; абсцесс; кишечная непроходимость, симптомы перфорации кишечника, перитонит, свищи кишечника (в том числе множественные), кишечные анастомозы; беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Передозировка
Случаи передозировки препарата с расстройствами жизненно важных функций организма в медицинской практике не описаны. Предполагается, что длительное использование в больших дозах может привести к таким же последствиям, как системное применение избыточных доз кортикостероидов: гипергликемия, гипернатриемия, синдром Иценко-Кушинга, угнетение иммунитета, эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта, остеопороз и т.д. В этих случаях рекомендуется отмена препарата, общепринятая дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.
Побочные действия
Возможны местные аллергические реакции (аллергический контактный дерматит, гиперемия, зуд), раздражение, болезненность, изменение цвета кожи в месте применения, сухость и отек слизистой оболочки, ректальное кровотечение. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:суппозитории ректальные
- В упаковке:12
Показания
Для симптоматического лечения боли, отека, жжения, зуда при геморрое, проктите.
Характеристики
Страна производителя Италия Форма выпуска Суппозитории ректальные 40 мг + 1 мг – 12 шт с инструкцией по применению в уп Беречь от детей
Лекарственная форма
Желтовато-белого цвета суппозитории торпедообразной формы с гладкой поверхностью.
Состав
1 суппозиторий содержит Активные вещества: флуокортолона пивалат 1 мг, лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество 40 мг. Вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол W 35) 1775 мг.
Общее описание
Глюкокортикостероид для местного применения комбинированный
Особые условия
При наличии грибковых инфекций в дополнение к Релиф® Про требуется проведение соответствующей противогрибковой терапии. Следует избегать попадания препарата Релиф® Про внутрь и контакта препарата с глазами. Необходимо тщательно вымыть руки после применения препарата. Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание снижения их эффективности. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Пациенты, получающие противоаритмические препараты, должны применять лидокаин с осторожностью. При одновременном применении лидокаина с антиаритмическими препаратами возможно удлинение интервала QT и, в очень редких случаях, возможно развитие АВ блокады или фибрилляции желудочков. Совместное применение препарата и ингибиторов цитохрома P450 3A4 может повысить риск развития системных побочных реакций на применение кортикостероидов, включая супрессию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Следует избегать комбинации этих препаратов, за исключением тех случаев, когда польза терапии превышает риск развития системных побочных реакций на кортикостероиды. В случае необходимости применения препарата Релиф® Про в комбинации с ингибиторами цитохрома P450 3A4 следует осуществлять тщательное наблюдение за пациентом в связи с риском развития системных реакций на кортикостероиды.
Фармакодинамика
Флуокортолон при воздействии на кожу предупреждает краевое скопление нейтрофилов, приводит к уменьшению числа лимфокинов и торможению миграции макрофагов, способствуя уменьшению процессов инфильтрации, экссудации и грануляции. Флуокортолон подавляет воспалительные и аллергические реакции кожи и облегчает зуд, жжение и боль; уменьшает дилатацию капилляров, интерстициальный отек и инфильтрацию тканей. Лидокаин – местный анестетик; обезболивающее и противозудное действие достигается благодаря подавлению образования и проведения нервных импульсов по афферентным нервным волокнам путем деполяризации натриевых каналов.
Фармакокинетика
Местный терапевтический эффект достигается при низком уровне активных компонентов в плазме крови. Флуокортолона пивалат. После однократного введения одного суппозитория, абсорбция глюкокортикостероида составляла максимально 5 % от введенного количества препарата. В период ежедневного введения по 2 суппозитория 3 раза в день в течение 4 недель содержание флуокортолона в плазме крови не достигало уровня, оказывающего системное воздействие. Флуокортолона пивалат гидролизуется эстеразами, ферментами очага воспаления, с образованием флуокортолона, 11-кетофлуокортолона и триметилуксусной кислоты. Периоды полувыведения из плазмы флуокортолона и его метаболитов после ректального введения составляли примерно 1,3 и 4 часа соответственно. Флуокортолон выводится из организма в виде метаболитов преимущественно вместе с мочой. Лидокаин. Абсорбция и биодоступность лидокаина после ректального введения суппозитория составляет около 24 %. Период полувыведения лидокаина из плазмы крови составляет 1 -2 часа. В организме человека лидокаин метаболизируется путем окислительного N-дезалкилирования, гидролиза амидной связи и гидроксилирования ароматического кольца с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина, который является основным метаболитом и с мочой выводится 70 % препарата в виде этого метаболита.
Показания
Для симптоматического лечения боли, отека, жжения, зуда при геморрое, проктите.
Противопоказания
Туберкулезный и сифилитические процессы в области нанесения препарата. Вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата. Реакция на вакцинацию. Детский и подростковый возраст младше 18 лет (данные клинических исследований отсутствуют). I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Клинических данных об использовании препарата Релиф® Про при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность флуокортолона пивалата. Следует избегать назначения препаратов, содержащих глюкокортикостероиды в первом триместре беременности. В ряде исследований показано увеличение риска развития расщелины неба у новорожденных, чьи матери принимали глюкокортикостероиды в первом триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместре беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода и младенца. Следует избегать длительного применения препарата Релиф® Про при назначении в период беременности и грудного вскармливания.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось. Предполагается, что при случайном приеме препарата внутрь (например, при проглатывании более чем одного суппозитория) наиболее тяжелые симптомы могут возникнуть со стороны сердечно-сосудистой системы (угнетение функции сердца, остановка сердца) и ЦНС (судороги, угнетение дыхания, остановка дыхания) в зависимости от дозы.
Побочные действия
Ниже приведена частота нежелательных реакций, о которых сообщалось в ходе клинических исследований препарата Релиф® Про. В пределах каждой группы, выделенной в зависимости от частоты возникновения, нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести. По частоте они разделяются на частые (> 1/100 и < 1/10), нечастые (> 1/1000 и < 1/100) и редкие (> 1/10000 и < 1/1000). Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – жжение, нечасто – раздражение. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: при продолжительном лечении (более четырех недель) существует риск развития местных изменений кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиоэктазии.
Источник