Повышен белок и лейкоциты в моче у ребенка 1 год

Что означает, повышенный белок в моче у ребенка? Почему он выявляется и какого причины данного явления? Доктор Комаровский считает, что у здоровых детей белка в моче практически не должно быть. У мочи должна быть полная прозрачность. Если у грудного ребенка моча плохая, неприятно пахнет, имеет темный цвет – обязательно нужно сдать общий анализ мочи. У трехмесячного ребенка в анализе не должно обнаруживаться белка. На что может указать плохой запах мочи младенца и какие виды анализов помогут обнаружить патологии у малыша?

Повышен белок в моче у ребенка: 3 уровня

Почки очищают организм от вредных продуктов жизнедеятельности, например, мочевины, различных солей, креатинина и других. Полезные вещества остаются в крови без белков. У маленьких детей почки в сутки фильтруют до 50 л первичной мочи, непосредственно выделяется только вторичная моча. У взрослых почки очищают до 170 л первичной мочи, а суточный объем вторичной доходит до двух литров.

У детей объем выделяемой мочи зависит от возраста, веса и состояния организма.

В здоровом организме исследование белка не обнаруживает. Могут оставаться какие-то совсем маленькие показатели белка в моче, но они не показываются обычными способами исследования, количество белка в таком случае минимально.

3 уровня:

Не нужно переживать, если концентрация белка в моче равна до 30-50 мг/л.
Уровень белка до 1 г/л мочи – среднее повышение. Следует обратить внимание на это.
Если содержание белка выше 3 г/л, то следует обязательно выяснить причину такого сильного повышения.

Следует раз в год сдавать общий анализ крови и мочи, чтобы контролировать состояние здоровья и на раннем этапе выявить различные заболевания.

Причины повышенных лейкоцитов

Уровень и вид белых телец в моче зависит от вида патологии:

пиелонефрит. В урине появляется много одноядерных лейкоцитов, развивается активный воспалительный процесс;
гломерулонефрит. Количество лейкоцитов ниже, чем при пиелонефрите. Причина – аллергический генез гломерулонефрита, связь патологии с иммунной системой. В урине повышается уровень лейкоцитов-эозинофилов, что свидетельствует о развитии аллергического воспаления.

Посмотрите подборку эффективных методов лечения нефрита почек у детей и взрослых.
О симптомах пиелоэктазии почки справа и о лечении патологии прочтите по этому адресу.

Высокий уровень белых клеток крови – один из признаков других воспалительных заболеваний:

цистит. Болезнетворные бактерии и кишечная палочка провоцируют воспаление в тканях мочевого пузыря. По причине короткой уретры, близкого расположения ануса, наружных половых органов заболевание чаще диагностируют у девочек. Цистит нередко развивается на фоне застоя мочи;
мочекаменная болезнь. Некачественная вода приводит к отложению солей в мочевыводящих путях даже у маленьких детей. Крупные камни в почках нередко перекрывают мочеточник, ухудшается отток урины. В застоявшейся жидкости развиваются бактерии;
аллергические заболевания. При иммунологических сбоях развивается аллергическое воспаление, увеличивается количество эозинофилов;
воспалительный процесс в нежной слизистой оболочке половых органов. Причины воспаления – плохой уход за гениталиями, редкая смена подгузников у грудничков. Отмечено проникновение патогенной микрофлоры в слизистую, активизация лимфоцитов, появление белых телец вместе со слизью в анализе урины. При отсутствии негативных процессов в мочеполовой системе выведенная жидкость у ребенка прозрачная, светло-желтая, кровь, взвесь в мочевом пузыре, различные включения отсутствуют. Появление специфических примесей должно побудить родителей обследовать ребенка у детского уролога и гинеколога.

Лейкоциты в моче у грудничка

Исследование мочи у грудничков показывает лишь одну цифру – лейкоциты. Показатели в норме равны 2-3 единицам. Высокий уровень лейкоцитов равен больше 8.

Нужно знать, что:

У девочек грудничков норма клеток лейкоцитов равна 8-10, у мальчиков же 5-7.
Лейкоциты в моче у грудничка указывают на какие-либо природные отклонения, могут быть последствием заболеваний и каких-либо аномалий развития мочевыводящих путей.
Нарушение оттока мочи может показать себя наличием лейкоцитов в моче. Если вовремя не вылечить это – могут развиться различные заболевания.

Если в анализе мочи у грудничка выявлены лейкоциты, то это может указывать на такие заболевания как: инфекция мочевыводящих путей, цистит, вульвовагинит, застои мочи. Однако далеко не всегда выявление лейкоцитов в моче указывает на серьезное заболевание, у грудничков это может обусловлено каким-либо недомоганием или даже прорезыванием зубов. В любом случае следует уделить этому анализу внимание и обследоваться дальше.

Диагностика уровня эритроцитов в моче

Эритроциты в моче у ребенка являются симптомом заболевания, а не самой болезнью, поэтому все методы диагностирования необходимо направлять на поиск первопричины. Для выявления патологии, ставшей причиной гематурии, проводят ряд инструментальных и лабораторных исследований.

Диагностика начинается со сбора анамнеза ребенка и его осмотра педиатром. Проводится тщательная пальпация живота, с помощью которой можно прощупать увеличенную почку или мочевой пузырь. Важным этапом обследования является изучение образцов мочи. Необходимо сдать общие анализы мочи и крови, анализ мочи по Нечипоренко, посевы мочи на микрофлору.

Лабораторные исследования включают методы:

Исследование осадка мочи для определения источника появления эритроцитов. Если в нем присутствуют лейкоциты, то это говорит о наличии воспалительного процесса.
Анализ на посев мочи сдается после обнаружения бактерий при исследовании осадка. С помощью этого метода определяется возбудитель инфекции в почках и мочевом пузыре.
Анализ мочи по Нечипоренко направлен на исследование количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров на 1 мл жидкости. Применяется после обнаружения в общем анализе мочи показателей, превышающих норму. Анализ по Нечипоренко помогает определить уровень воспалительного процесса, и назначается при уретритах, циститах, пиелонефритах, почечной недостаточности и мочекаменной болезни.
Общий анализ крови помогает определить нарушения со стороны почек. При воспалении почек и других заболеваниях органа повышается уровень мочевины в крови.

Инструментальные исследования включают УЗИ, цистоскопию и рентгенографию. УЗИ применяется для обследования почек и мочевого пузыря, и позволяет обнаружить опухоли, кисты, камни и песок.

Цистоскопия необходима для обследования внутренней части мочевого пузыря. Метод заключается во введении прибора цистоскопа в мочевой пузырь через мочеиспускательный канал, и помогает оценить состояние органа. Применяется при хронических циститах, мочекаменной болезни, провоцирующих появления эритроцитов в моче.

Рентгенография применяется для обследования почек и мочеточников. Для этой цели чаще всего используется экскреторная пиелография – рентгенологическое исследование мочевыводящих путей и почек, основанное на введение контрастного вещества в кровоток. Позволяет выявить наличие аномалий строения каналов почек и мочеточников, камней и разрывов, которые провоцируют развитие гематурии.

В некоторых случаях в качестве метода диагностики назначается спиральная компьютерная топография. Заключается в исследовании почек и подходит для выявления камней.

Норма белка в моче у детей

Какая норма белка в моче у детей? Во-первых, норма – отсутствие белка в моче почти полностью. Однако если исследования мочи показывают, что белок присутствует, его должно быть не больше 0,033-0,036 г/л. Начинать беспокоиться и продолжать обследование организма следует в случае, когда анализ показывает результат выше 3 и более г/л.

Чаще всего назначают повторное исследование мочи, ведь нередко случается сбой в лабораториях или недомогание у ребенка.

Если же и во второй раз в моче обнаруживают белок, то тогда специалисты назначают дополнительные проверки функции почек. Прежде всего, нужно ограничить соль в рационе. Уже через неделю бессолевой диеты уровень белка снизиться в разы. Делать все это нужно под контролем врача. Если даже после диеты уровень белка не снизился, следует принимать специальные препараты, которые назначаются только врачом.

На какие болезни может указать большое количество белка в моче – это могут быть самые разные заболевания:

Гипертония;
Миоглобинурия,
Синдром Фанкони,
Болезни почек;
Пиелонефрит,
Диабет;
Камни в почках;
Тромбы в сосудах.

Поэтому сдавать анализ нужно раз в год, чтобы следить за своим здоровьем и на начальном этапе выявить разные заболевания.

О чем говорит белок в моче у грудничка

Никаких симптомов не выявляют, когда в моче обнаруживается небольшое содержание белка. У некоторых маленьких детей может обнаруживаться белок, даже если они полностью здоровы, когда они стоят, ходят или бегают. В медицине это называются протеинурией, но ортостатической или лордотической. Такой диагноз не требует лечения, с возрастом все это придет в норму.

У грудничков в первые 5-7 дней снижается показатель белка в моче, а спустя 14-20 дней не остается даже следов белка.

Такое состояние является нормальным и лечения не требует. Однако если даже спустя три недели после рождения в моче у малыша обнаруживается белок, то протеинурия считается патологической. В случае, когда в первые дни жизни у ребенка в моче запредельный уровень белка, назначается дополнительное обследование почек, мочевого пузыря, чтобы выявить различные патологии и заболевания. Чаще всего патологии и серьезные заболевания почек диагностируются именно у грудников.

Причинам такой статистики являются:

Наследственные заболевания;
Патологии развития;
Травма при родах;
Гипоксия во время родов,
Инфекции в эмбриональный период;
Занесение инфекции в роддоме;
Заражение грибком или вирусом дома.

Протекают заболевания почек практически бессимптомно. Не всегда удается распознать именно проблемы почек, ведь нередко живот у ребёнка-грудничка болит из-за коликов или газов. Очень важно в первые годы жизни ребенка своевременно сдавать анализы, следить за здоровьем малыша. Если у кого-либо из родственников имеются заболевания почек или мочевыводящих путей, обязательно нужно сдавать мочу.

Одним из главных и первых признаков проблем с почками является наличие отеков под глазами (мешков), отеков ног и рук. Это значит, что почки плохо справляются со своей задачей, жидкость из тела не выходит, как нужно. Помимо отеков у ребенка можно наблюдать бледную кожу, плач при мочеиспускании, высокую температуру. Белок в моче указывает на воспаление в организме, различные опухоли почек можно распознать лишь при пальпации, поэтому ребенка нужно регулярно показывать врачу.

Норма белка в моче у ребенка

В зависимости от возраста ребенка норма уровня белка в моче различна.

Нормы:

В течение первого месяца жизни у ребенка в норме 68 мг белка в суточной порции мочи;
До 1 года показатель равен 87 мг;
От 2 до 4 лет – 121 мг;
От 4 до 10 лет – 194 мг;
От 10 до 16 лет – 238 мг.

Помимо возраста важным фактором является и масса ребенка, размеры его тела. Показатели нормы относятся к абсолютно здоровым детям. В первые дни у ребенка еще не налажена функция почек, поэтому показатели могут различаться в зависимости от индивидуальности ребенка.

В первые две недели практически у всех детей наблюдается увеличенное количество белка в моче и это нормально.

Происходит это из-за того, что организм маленького человечка приспосабливается к новым условиям жизни, улучшается метаболизм, начинают правильно работать внутренние органы. Со временем почки начинают налаживать свои функции, правильно фильтровать кровь.

Нередко в моче присутствуют белки из-за перекорма молоком матери. Это нормально, в таком случае моча может быть мутной, лечение заключается в уменьшении порции кормления. У здоровых грудничков может обнаруживаться небольшое количество белка, начинать волноваться и серьезно исследовать новорожденного нужно в случае, если уровень белков в анализе запредельный.

Разновидности

Процесс установление факта, что в анализе мочи повышены показатели эритроцитов, состоит из двух этапов:

Изучение окраски. Если моча имеет красноватый или бурый цвет, то это признак макрогематурии, то есть количество кровяных клеток превышает норму в несколько раз;
Микроскопическое исследование. Если на определенном участке анализируемого материала (поле зрения) встречается больше чем 3 эритроцита, то ставится диагноз – микрогематурия.

Для определения диагноза очень важно определение вида эритроцитов:

Неизмененные эритроциты – в них имеется гемоглобин, по форме такие тельца напоминают двуяковогнутые диски и окрашены они в красный.
Измененные эритроциты в моче – т.н. щелочные, в их составе гемоглобина нет, микроскопическое исследование показывает, что такие тельца бесцветны, напоминают форму кольца. Выводится гемоглобин из таких красных телец из-за повышенной осмолярности.

Появление крови в моче служит поводом для немедленного посещения врача, так как большинство причин гематурии весьма опасны. Процесс формирования мочи начинается в клубочках почек, где происходит первичная фильтрация крови, при этом в норме эритроциты, лейкоциты и белки плазмы не проходят через мембрану клубочков. Поэтому их появление в моче является признаком заболевания.

Следы белка в моче у ребенка

Повышенный уровень белка в моче у ребенка возникает во время развития инфекции в организме. Этот показатель может указывать на заболевания почек и других органов. Небольшие значения, так называемые следы белка, бывают в анализах грудничков.

У абсолютно здоровых детей обнаруживается белок в моче, если они ведут очень активный образ жизни, много бегают и играют. Тогда назначают повторный анализ и сравнивают показатели.

Если же белок в моче не является следствием активности ребенка или несформированной мочеполовой системы, то повышенный показатель может указать на следующие болезни:

ОРВИ, простуда и грипп;
Воспаления в почках;
Аллергию;
Инфекцию;
Диабет;
Гипертонию;
Онкологические заболевания;
Поражения мозга;
Эпилепсию;
Болезни кровеносной системы;
Отравление;
Обезвоживание;
Стресс;
Повышенную температуру.

Чтобы выявить белок в моче, нужно сдать биоматериал на общий анализ. Сдавать мочу нужно с утра, как только ребенок проснулся. В аптеках сейчас можно найти специальные баночки для анализов. Небольшого объема мочи вполне хватит для анализа.

После результатов анализа врач может назначить дополнительное обследование и лечение, чтобы выявить какие-либо патологии.

Если уровень белка в организме не зашкаливает, то особо переживать не нужно, возможно, что повторное исследование не выявит белка в моче.

Другие причины

Кроме возникновения воспалительных процессов мочеполовой системы, повышение лейкоцитов в моче человека может быть вызвано и другими причинами.

Например, что является абсолютно нормальным явлением. А вот если вы находитесь в положении и у вас повышены эритроциты, нужно насторожиться.

Во время беременности деятельность гормональной системы женщины активизируется. Поэтому и происходит повышение лейкоцитов в моче. Однако оно не должно быть все время высоким. Нормой являются только те периоды, когда происходит колебание уровня лейкоцитов, то есть они то понижаются, то повышаются. Постоянно высокий уровень этих телец указывает на инфекционное заболевание. Повышенные эритроциты и лейкоциты в моче, которые долго не снижаются, — повод для беспокойства.

Почему белок в моче у ребенка: причины (видео)

Белок в моче у ребенка – важный показатель, который указывает на какие-либо воспалительные процессы в организме, помогает вовремя распознать патологии даже у грудничков. В первые недели жизни у малыша может наблюдаться повышенный белок в моче и это нормально, однако если его уровень запредельный и сохраняется спустя 3 недели после рождения – следует внимательно отнестись к этому и выявить причину такого состояния. Все манипуляции должны проходить только под контролем врача – это называется правильным лечением.

Причины бактерий в моче при беременности

При беременности в моче даже у здоровых женщин могут появиться бактерии. Это явление вызвано гормональными перестройками, физиологическим снижением иммунитета и связанной с этими состояниями активизацией условно-патогенной флоры.

Кроме того, бактериурия беременных является прямым следствием застойных явлений в малом тазу. Увеличивающаяся матка начинает давить на мочевой пузырь, мешая его полному опорожнению.

Задержка в нем урины приводит к размножению бактерий, часто попадающих из соседних с прямой кишкой областей. Как известно, при беременности кишечник и мочевой пузырь смещаются и оказываются ближе, чем обычно.

Источник

Добрый день! Долго не решалась написать инфо о нас в интернет, но ситуация зашла в тупик, поэтому ищу все возможные способы помочь ребенку. Опишу все подробно, надеюсь на вашу помощь. Дочке 2 года 8 мес, в конце лета 2015 отдали ее в бассейн, а также я стала периодически уходить на йогу на 2-3 часа (до этого сидела безвылазно с ребенком). Дочка не очень любит воду, в бассейн водили скорее, чтоб перебороть страх (ходила со мной), очень привяза ко мне, поэтому дико нервничала, что я куда-то выхожу из квартиры даже на 2 часа. В общем, все это стрессовало ее, в итоге она стала зажимать левую руку в кулак (в середине сентября), еще через неделю у нее пропала моторика руки (не могла брать и отпускать предметы). С этим пошли к неврологу, он посмотрел рефлексы, сказал, что это психосоматика и направил к нейропсихологу. Та посоветовала не обращать внимания на детские истерики (типа ребенок манипулирует), и все пройдет. Неделю мы жили в режиме ребенок орет – мы не потакаем, моторика руки восстановилась. Но 12 октября у дочки случился приступ транзиторной ишемической атаки. С утра проснулась активная, поела хорошо, потом покричала (из-за печенья), я взяла ее на руки, успокоила, и она говорит “хочу слезть”, я спускаю ее с рук, она делает шаг, и у нее будто подкашиваются ноги (как от слабости, не споткнулась), она падает, стукнулась (не сильно) головой о деревянный косяк. Плачет, идет ко мне, я сажаю на руки, жалею, она быстро успокоилась, но стала засыпать (хотя проснулись утром мы 2 часа назад), я говорю – хочешь спать, положить на кровать, она -да. Отнесла ее на кровать, она поспала 5 мин, проснулась, я говорю – иди ко мне, она слезает с кровати, держится за кровать, а ноги подкашиваются, она плачет, что не может стоять, делает шаг и снова падает (не ударилась). Я беру ее на руки, она то кричит 5 мин и корчится как от боли (как судорога тела), то засыпает (именно засыпает, а не теряет сознание), в итоге заснула, проспала 3 часа и проснулась недееспособной – не говорит, не ест, не пьет, не может сидеть, стоять, правая сторона тела (а до этого были проблемы с левой рукой, обратите внимание) как парализована, лицо перекошено. Мы вызвали скорую, скорая ничего не сделала, предложили только госпитализацию. Мы решили поехать в Морозовскую больницу. В приемной нам взяли кровь, проверили рефлексы, предложили КТ. Сделали КТ под общим наркозом, ничего не нашли. Мы пролежали в Морозовской 3 дня – сделали МРТ под общим наркозом (нашли изменение базальных ганглиев справа вероятнее по метаболическому признаку), ЭЭГ нормальное, ЭКГ нормальное. По крови у нас – гемоглобин 102, эритроциты -3,6, тромбоциты – 126, лейкоциты – 3.3, нейтропения, ЛДГ – 600, АСТ и АЛТ тоже повышены. Пришел гематолог, ничего не объяснив сказал – пункция костного мозга под наркозом, потом будем разбираться. Т.к у нас ребенок перенес уже 2 наркоза за 2ое суток, решили отказаться. Пришел генетик – сказала, что не экстрасенс, и что она только методом перебора заболеваний может нас диагностировать, т.е сдаете анализ – нет, вычеркиваем, и так далее по списку. Но она все равно не видит связи с нашим приступом ишемии. В невралгии сказали, что им больше нечем нам помочь, ни медикаментоза, ни каких-нибудь капельниц за все это время ребенку не предложили. Ее таскали как кролика из кабинета в кабинет. К слову, на след день после приступа, дочка проснулась почти нормальной – говорила, ела, пила, как будто ничего и не было. Мы выписались из Морозовской по собственному желанию и пошли по врачам. В больнице нам не взяли мочу, ребенок не пописал, они и забили. Сдали мы мочу сами после выписки и обнаружили почти 3г/л белка в моче. Пересдали кровь ребенку через 2 недели – тромбоциты дошли почти до нормы, но анемия, нейтропения и лейкопения сохранились. И мы пошли по гематологам, которые все как один разводили руками и говорили “странно, странно, мы ж не экстрасенсы”, а потом предлагали кто – пункцию костного мозга, кто трепанобиопсию, кто 2 пункции и 2 биопсии, в общем, делайте ставки, господа! При том прозрачно намекали, что и пункция с биопсией нам могут ничего не дать в нашей ситуации, но как бы лучше сделайте. С таким невозмутимым видом, как будто предлагали съесть аскорбинку. Мы уже совсем отчаялись, но судьба свела нас с понимающим гематологом, которая вникла в ситуацию и постаралась понять, в чем дело. Сказала сдать кровь и посмотреть еще фолаты (витамин В12). Мы с дочкой пошли сдавать кровь, она прокричалась на анализе от души, мы пришли домой, она легла на дневной сон, проснулась, плача, потом опять началось – как судороги 5 мин и крик, 5 мин засыпает, в итоге заснула, проснулась через час, говорила, но хуже обычного, лицо перекошено, еле сидит. Отошла через пару часов, почти полностью пришла в себя и восстановилась. Это было 5 ноября. По результату анализа в этот день – гемоглобин 89, тромбоциты 85, эритроциты 3,5, лекоциты – 3.3, нейтропения, витамин В12 ниже нормы – 333. Гематолог поставила диагноз – дефицит витамина В12 и назначила инъекции цианкобаламина. Мы прокололи витамин 2 недели, за это время приступов не было, но и кровь все равно не восстанавливалась. Белок в моче постоянно “прыгал” – то 3 г/л, то 0,5 г/л. По УЗИ почек – ишемия почки, забит кровоток, обе почки симметрично. Мы пошли к нефрологам в св. Владимира, там нам сказали, что у нас аГУС, напугали как могли. Нефролог вела себя неадекватно, хотела взять кровь без нашего ведома и таскала ребенка за руку, упирающуюся и орущую по коридору. В итоге заставила нас написать отказ от процедур и написала рекомендации по анализам на генетику. Мы сдали эти анализы (из показательных, для тех, кто в теме, ADAMTS-13 чуть ниже нормы – 42%, норма от 50%, С3 комплемент в норме, С4 немного повышен 0,55). Мы пришли обратно в св. Владимира с этими исследованиями, где та же нефролог сказала, что в диагнозе не сомневается. Что нам нужно принимать Солирис, одна бутылочка которого стоит 300 тыс руб, и принимать его пожизненно. Если мы ей не верим – идите в НЦЗД к одному очень уважаемому профессору, он вам все подтвердит. Пришли мы к профессору, а он говорит – чушь, никакого аГУСа нет, я не согласен. Но что с вами, также, как и остальные врачи, не знаю, делайте биопсию почки, там посмотрим, если есть что-то – к нефрологам, нет – дальше пойдете куда хотите. И мы пошли по нефрологам, и получилось также как с костным мозгом – “как, профессор сказал биопсия почки?! Ну конечно биопсия! Да-да!” Все это время ребенок, как вы понимаете, без медикаментоза у нас. Наступил Новый год. Прям 30ого декабря сдавали опять кровь-мочу, по крови – тромбоциты 250 (норма), а вот в моче – 5,5 г/л белка. Думали, лаборатория ошиблась, пересдали 31 декабря мочу – 0,5 г/л белка, спокойно отметили НГ, а после него понеслось – во всех лабораториях 5-6 г/л белка в моче!! Гематолог ставит диагноз – тромботическая микроангиопатия (тромбоз мелких сосудов), но причину тромбоза не знает, предлагает если только гормоны Преднизолон внутривенно. Но мы отказываемся. Остальные врачи не особо за такой медикаментоз в нашей ситуации. От отчаяния бежим к гомеопатам в филикс, до сих пор принимаем гомеопатию кстати. В это время у ребенка случается опять приступ, такой же, проспала весь день она, просыпалась только, чтоб поесть. На след день восстановилась. Но следы от приступов всех все равно есть – когда ходит, зажимает левую руку в кулак (но моторика руки есть, говоришь – разожми, разжимает), а еще когда говорит, ротик немного перекошен (не сильно), походка шаткая, слабая физически. После последнего приступа белок в моче сначала упал – стал 3, потом 2, потом 1,5 г/л, а в последнем анализе опять 6 г/л.. К слову, в суточной моче белок никогда не превышал 1,5 г в сутки. Переделывали узи почек – без изменений, ни хуже, ни лучше. Гематолог наша и наш узист не советует делать биопсию почки в нашей ситуации, т.к низкие тромбоциты – большой риск кровотечения, к тому же нет единой лаборатории в Москве, которая делает сразу всю микроскопию, поэтому вместо одного куска почки брут 4, плюс это все опять под общим наркозом. Мы боимся. Но что делать и как помочь ребенку, я просто не знаю.. Может, у кого-то была похожая проблема? Или есть хорошие врачи? Невролог например? Подскажите, пожалуйста! Дайте совет!

P.S. На всякий случай пишу для полноты картины – беременность протекала нормально, рожала сама, но с проколом пузыря, акситоцином и эпидуралкой, в роддоме – прививка от Гепатита В, выписали в срок, но дома (4 день после родов) – золотистый стафилококк (слезала кожа с рук и лица как при ожоге), 7 дней ребенок на антибиотиках Аугментин, отвод от груди на месяц, с 2х месяцев до 2х лет кормила грудью, в 2 месяца и в полгода прививки Пентаксим, после прививок развилась нейтропения и по сей день, прививки больше не ставили. Ребенок ни разу не болел (ни орви, ничем) до февраля 2015 г, в феврале – бессимптомно температура 39-41 неделю, педиатр сказал, “какой-то вирус”, давали жаропонижающие, на фоне температуры кровь тогда как раз стала – гемоглобин 102, тромбоциты – 126, лейкоциты – 1.8, нейтропения, эритроциты – 3,3. Педиатр сказал дать Аугментин 3 дня, дали, температура прошла, но кровь не сдавали с того момента, потом в июне 2015 – сильная кишечка, рвота-понос 3 дня, всей семьей болели, давала Регидрон, Смекту, Энтеросгель, через 3 дня все прошло. Кровь-мочу не сдавали тогда (знаю, мой косяк). Ну вот, а потом уже с сентября наша история. Если добавить к ней – то мы сейчас сдавали еще анализы на ПНГ, Гепатиты В и С, Герпесвирус 1 и 2 типа, глисты – отриц, уровень протиенов С и S в норме, полиморфизм генов на тромбофилию – есть мутации в 3х генах, но гематолог сказала, что они гетерозиготные, а потому не могут быть причиной тромбозов, иммуноглобулины M и G – в норме, иммуноглобулин А немного повышен, холестерин повышен (липиды низкой фракции, плохие т.е), давление дома мерили ребенку – в норме (но плохой аппарат, и у меня у самой наследственная гипертония). Может, знаете, что и где еще можно обследовать?

Источник