Можно ли дать супрастин ребенку 4 года

Аллергия у детей может развиваться в любом возрасте. Для предотвращения серьезных реакций нужно сразу начать прием противоаллергических препаратов, одним из них является Супрастин.

Супрастин в таблетках детям

Что за препарат – Супрастин?

Супрастин – антигистаминное средство из группы блокаторов Н-гистаминовых рецепторов. Оно выпускается в двух формах – раствор для инъекций и таблетки. Обычно в детском возрасте назначается Супрастин в таблетках, а уколы применяются в острых случаях аллергии.

Активное вещество препарата – хлоропирамина гидрохлорид (хлорпирамин). Прочие ингредиенты:

тальк;
крахмал;
лактозы моногидрат и т.д..

В ампулах препарат, кроме активного компонента, содержит воду инъекционную. Таблетки включают 25 мг хлоропирамина, на вид белые или сероватые, с соответствующей названию гравировкой. Таблетки имеют риску для деления.

Цена за упаковку 20 таблеток – 130 рублей, цена 5 ампул по 1 мл – 160 рублей.

Хлоропирамин создается на основе трипеленамина путем хлорирования. Его основное действие – антигистаминное, как побочный эффект препарат оказывает снотворное, противорвотное, спазмолитическое и седативное действия. После приема лекарство блокирует специфические рецепторы Н1-гистамина. Это позволяет предотвратить аллергические реакции, а также остановить уже имеющийся выброс гистамина. Также хлорапирамин уменьшает проницаемость капилляров, чем помогает устранить отек.

Механизм действия Супрастина

Основные показания у детей

Лекарство рекомендуется давать детям при начальных признаках аллергической реакции или при развернутой картине аллергии. Терапевтическое действие Супрастина развивается уже спустя 15 минут, максимальный эффект отмечается спустя час.

Лекарство отлично помогает от пищевой аллергии, которая может возникать в ответ на потребление таких продуктов:

орехи;
рыба;
мед;
шоколад;
ягоды, фрукты;
яйца и т.д.

Кроме пищевых аллергических реакций, средство можно принимать при патологической реакции на укусы насекомых – пчел, мошек, ос и прочих. Супрастин дают ребенку против аллергического ринита, поллиноза, конъюнктивита.

Из кожных реакций препарат отлично помогает при контактном и атопическом дерматите, нейродермите.

Препарат рекомендуется при ветрянке – он поможет устранить кожный зуд, также можно пить лекарство при зуде неизвестного происхождения (как симптоматическое средство). Супрастин назначают детям во время инфекционных заболеваний – вкупе с Анальгином, Парацетамолом он быстрее снижает температуру. Препарат вместе с Но-шпой используется при трудно сбиваемой температуре – для расслабления сосудистых стенок. Прочие показания у детей:

Противопоказания и побочные действия

Препарат лучше не принимать без назначения врача, такое допустимо только при острых формах аллергии. Пить его нельзя при таких состояниях:

текущий приступ бронхиальной астмы;
непереносимость компонентов;
лактация.

Достаточных исследований о приеме препарата у беременных не было, поэтому его потребление возможно только по строгим показаниям. В первом триместре и за месяц перед родами прием лучше исключить! Лекарство не дают новорожденным детям, оно разрешено к приему только грудному ребенку с одного месяца. С осторожностью, коротким курсом назначают средство при закрытоугольной глаукоме, аденоме простаты, болезнях сердца, почек, печени, в пожилом возрасте.

Побочные действия возникают редко, носят временный характер.

Обычно среди побочных эффектов пациенты отмечают сонливость, головокружения, реже головную боль или перевозбуждение. Иногда встречаются боли в животе, запор или понос, падение давления, аритмия, слабость в мышцах.

Падение давления и аритмия - побочные действия Супрастина

Инструкция по применению

Порядок приема, точные дозировки Супрастина детям в таблетках устанавливаются специалистом. Прием ведется во время еды. Курс длится до полного завершения симптомов заболевания, чаще – не дольше 7 дней. Рекомендованные дозы таковы:

1-12 месяцев – 1/2 таблетки трижды/сутки;
1-6 лет – 1/2 таблетки дважды/сутки;
6-12 лет – 1/2 таблетки трижды/сутки.

Взрослые пьют по целой таблетке трижды/сутки, доза будет равна 75 мг/сутки. Ее можно повышать максимально до 100 мг, сверх этой нормы пить средство запрещается. Чтобы ребенок раннего возраста нормально выпил всю дозу препарата, можно растолочь таблетку. Для этого нужную дозировку таблетки следует положить между ложками, раздавить, чтобы не было крупных кусочков. Из порошка сделать суспензию – смешать с детским питанием, грудным молоком. Сколько молока брать? Достаточно чайной или столовой ложки. Влить лекарство в рот (за щеку) можно при помощи шприца без иглы.

Аналоги и важные сведения

Среди аналогов в аптеках есть разнообразные антигистаминные средства, которые реализуются в виде таблеток или каплей:

Препарат	Состав	Цена, рубли
Фенистил	Диметинден	450
Зиртек	Цетиризин	230
Лоратадин	Лоратадин	15
Кестин	Эбастин	320
Зодак	Цетиризин	150
Тавегил	Клемастин	230
Диазолин	Мебгидролин	100

Аналоги препарата Супрастин

При превышении дозы наблюдаются симптомы передозировки. К ним относятся атаксия, беспокойство, галлюцинации, судороги. У малышей чаще всего имеют место перевозбуждение, лихорадка, расширение зрачков и аритмия. В детском возрасте передозировка способна стать причиной летального исхода. Он возникает на фоне комы, нарушения деятельности сердца и легких. Запрещается во время лечения Супрастином принимать седативные средства и транквилизаторы – есть опасность угнетения сознания из-за схожего действия.

Источник

МНН: Хлоропирамин

Производитель: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС ЗАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloropyramine

Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№015728

Информация о регистрации в РК: 12.11.2019 – бессрочно

Номер регистрации в РБ: 908/94/99/04/07/09/14/20

Информация о регистрации в РБ: 17.03.2020 – бессрочно

Предельная цена закупа в РК: 21.61 KZT

Торговое название

Супрастин®

Международное непатентованное название

Хлоропирамин

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – хлоропирамина гидрохлорид 25 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, натрия карбокиметилкрахмал (тип А), тальк, желатин, кислота стеариновая.

Описание

Белые или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой «SUPRASTIN» на одной стороне и риской – на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные препараты системного действия. Этилендиамины замещенные. Хлоропирамин.

Код ATХ R06AC03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь хлоропирамин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его терапевтический эффект развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь. Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Связывание с белками плазмы – 7,9%. Пик связывания отмечен при рН 7,4. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

У пациентов с нарушением функции печени и почек метаболизм хлорпирамина понижается, поэтому может возникнуть необходимость понижения дозы.

Фармакодинамика

Хлоропирамин – хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) – антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Результаты доклинических и клинических исследований указывают, что также как и трипеленамин, хлоропирамин может эффективно применяться для лечения сенной лихорадки и других аллергических заболеваний. Максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

Показания к применению

– аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сезонный аллергический ринит, аллергические конъюнктивиты, пищевая и лекарственная аллергия,

– аллергические реакции на укусы насекомых

– контактный дерматит, дерматографизм

– адъювантная терапия системной анафилактической реакции и ангионевротического отека

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым: рекомендуемая доза – 25 мг (1 таблетка) 3-4 раза в сутки, при необходимости суточную дозу увеличивают до 100 мг (4 таблетки).

Детям в возрасте: – 1 – 6 лет: по ¼ табл. (6,25 мг) 3 раза в сутки или ½ табл. (12,5 мг) 2 раза в сутки (в растертом виде до порошка);

– 6 – 14 лет: по ½ (12,5 мг) 2-3 раза в сутки.

Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются реакцией пациента и наличием побочных эффектов.

Максимальная суточная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

При анафилактическом шоке или острой тяжелой аллергической реакции лечение рекомендуется начать с осторожной медленной внутривенной инъекции Супрастина, после чего продолжать внутримышечные инъекции, затем перейти на прием препарата внутрь.

У пациентов пожилого возраста и истощенных больных применение препарата Супрастин требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, снижение артериального давления).

При нарушении функции печени может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

При нарушении функции почек может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.

Продолжительность лечения:

Продолжительность лечения зависит от характера симптомов, времени и их проявления.

Побочные действия

Редко (≥ 1/10 000 и <1/1000)

– лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, другие дискразии со стороны системы крови

Очень редко (<1/10 000)

– аллергические реакции

– седативный эффект, утомляемость, головокружение, атаксия, тремор, нервное возбуждение, судороги, головная боль, эйфория, энцефалопатия

– повышение внутриглазного давления, приступ глаукомы, нарушения остроты зрения

– артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия

– потеря аппетита (анорексия) или повышение, неприятные ощущения или боль в эпигастральной области, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор

– фотосенсибилизация

– миопатия

– затрудненное мочеиспускание, задержка мочи

При назначении препарата следует учитывать возможность развития седативных побочных реакций.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к активному или другому вспомогательному компоненту препарата

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения)

– пилородуоденальный стеноз

– острый приступ бронхиальной астмы

– недоношенные и новорожденные дети

– беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), например моклобемид или селегилин усиливают и удлиняют антихолинергические эффекты Супрастина.

Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении Супрастина с барбитуратами, анксиолитическими седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином и другими мускаринергическими парасимпатолитиками (Супрастин и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга).

Антигистаминовые препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким пациентам за несколько дней до проведения таких кожных проб следует отменить применение этого препарата.

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект Супрастина на центральную нервную систему).

Особые указания

В связи с наличием антихолинергического и седативного эффектов следует с осторожностью назначать Супрастин у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции печени, сердечно-сосудистой системы, при закрытоугольной глаукоме, задержке мочи, гипертрофии простаты.

Применение препарата в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастро-эзофагальной рефлюксной болезни.

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.

Длительное применение антигистаминных препаратов в редких случаях может вызывать нарушения со стороны системы кроветворения (лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению, гемолитическую анемию).

При возникновении лихорадки неясного происхождения, ларингита, изъязвления слизистой оболочки рта, бледности, желтухи, кровоизлияний, необычных или трудно останавливаемых кровотечений, при длительном применении препарата следует определять количество форменных элементов крови, а при обнаружении нарушений со стороны системы кроветворения прием препарата следует прекратить.

Алкоголь усиливает седативный эффект антигистаминовых препаратов на центральную нервную систему, поэтому во время лечения Супрастином® запрещается употребление алкогольных напитков.

Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Этот препарат не следует назначать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Беременность и период лактации

Отсутствуют данные контролированных клинических исследований по применению препарата во время беременности. Однако у новорождённых, матери которых принимали антигистаминовые препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии.

В связи с отсутствием достаточных данных препарат не следует применять при грудном вскармливании.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Препарат может вызывать, особенно в начальном периоде лечения, сонливость и нарушение психомоторных функций. В начальном, индивидуально определяемом, периоде применения Супрастина запрещается управление транспортным средством и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяется индивидуально в зависимости переносимости препарата.

Передозировка

Симптомы: развиваются симптомы и признаки, характерные для отравления атропином: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, а после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, с возможным развитием комы и кардиореспираторной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.

Лечение: В связи с развитием антихолинергического эффекта задерживается продвижение пищи из желудка, поэтому в течение 12 часов после передозировки необходимо промывание желудка и назначение активированного угля внутрь. Рекомендуется мониторирование показателей сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок (20 таблеток) в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государствен-

ном и русском языках.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»

1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 Венгрия

Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г

тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41

: egis@egis.kz

086087101477976584_ru.doc	65.5 кб
614151451477977738_kz.doc	75 кб
908_94_99_04_07_09_14_20_p.pdf	0.46 кб
908_94_99_04_07_09_14_20_s.pdf	0.41 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ

Источник

Лекарственная форма: &nbspтаблетки Состав:

Каждая таблетка содержит: 25 мг активного вещества хлоропирамина гидрохлорида, а так же вспомогательные вещества: стеариновая кислота, желатин, натрия карбоксиметил крахмал (тип А), тальк, крахмал картофельный, лактозы моногидрат (116 мг).

Описание:Белые, или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне таблетки и риской на другой стороне, без или почти без запаха. Фармакотерапевтическая группа:противоаллергическое средство – H1 – гистаминовых рецепторов блокатор АТХ: &nbsp

D.04.A.A.09 Хлоропирамин

R.06.A.C.03 Хлоропирамин

Фармакодинамика:

Хлоропирамин – хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) – это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.

Фармакокинетика:

При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Терапевтический эффект хлорпирамина развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 часов. Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками.

У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

Показания:

крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания:

-повышенная чувствительность к компонентам препарата,

-острый приступ бронхиальной астмы,

-новорожденные дети (доношенные и недоношенные),

-беременность,

– период лактации. С осторожностью:

закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные.

Беременность и лактация:

Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим принимать Супрастин во время беременности (особенно в первом триместре и на последнем месяце) следует только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Таблетки принимают внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

Взрослым: назначают по 1 таблетке 3-4 раза в день (75-100 мг в сутки).

Детям:

В возрасте от 1 до 12 месяцев: по 1/4 таблетки (6,5 мг) 2-3 раза в день (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием);

В возрасте от 1 до 6 лет: по 1/4 таблетки 3 раза в день или по 1/2 таблетки 2 раза в день;

В возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 раза в день.

Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса.

Особые группы паииентов:

Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).

Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.

Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты как правило возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.

Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.

Со стороны системы кроветворения: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз.

Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация.

При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.

Передозировка:

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.

Лечение: в период до 12 часов после приема препарата необходимо промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата). Показано так же применение активированного угля. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Симптоматическая терапия. Реанимационные мероприятия. Специфический антидот не известен.

Взаимодействие:

Препарат с осторожностью следует применять с: седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.

Особые указания:

Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Это количество может вызвать нежелательные реакции у больных с дефицитом лактозы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.

Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально

Форма выпуска/дозировка:Таблетки по 25 мг. Упаковка:

По 20 таблеток во флаконы из коричневого стекла с ПЭ крышками. Флакон упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

По 10 таблеток в блистер. По 2 блистера упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

По 20 таблеток в блистер. 1 блистер упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению. Условия хранения:

При температуре 15-25° С, в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:П N012426/01 Дата регистрации:23.08.2010 Владелец Регистрационного удостоверения:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод ЭГИС ЗАО фармацевтический завод Венгрия Производитель: &nbsp Представительство: &nbspЭГИС ЗАО фармацевтический завод ЭГИС ЗАО фармацевтический завод Венгрия Дата обновления информации: &nbsp29.09.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник