Межрайонное отделение пренатальной диагностики нарушений развития ребенка

Скрининговое исследование проводится врачами акушерами-гинекологами, прошедшими специализацию по ультразвуковой диагностике и имеющими сертификаты Международного фонда медицины плода (The Fetal Medicine Foundation) на проведение скринингового исследования I и II триместров.

Отделение пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева оснащено новейшим оборудованием экспертного класса. Расчет рисков развития хромосомных аномалий плода осуществляется . с использованием программы Astraia, разработанной ведущими европейскими специалистами. Программа обеспечивает максимально эффективный индивидуальный подход к оценке риска их возникновения хромосомных изменений у каждой конкретной пациентки и ее будущего ребенка.

При планировании и вынашивании беременности вам необходимо знать, что:

Каждая потенциальная супружеская пара имеет популяционный риск до 5-6% на рождение ребенка с врожденными заболеваниями вследствие неблагоприятного, чаще всего случайного, воздействия родительских и внешнесредовых факторов на его развитие;
Прием будущей матерью фолиевой кислоты (витамина В9) с периода зачатия и первых дней беременности до конца 1 триместра (11-12 недель) является эффективным методом первичной профилактики ряда серьезных анатомических дефектов (пороков развития) у потомства;
Необходимым мероприятием вторичной профилактики врожденной и наследственной патологии у будущего ребенка является пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития у плода;
Пренатальная диагностика проводится строго в рекомендуемые сроки беременности и только на экспертном уровне, что служит раннему выявлению патологии и определяет выбор оптимальной акушерской тактики в интересах семьи;
В городе Москве введен новый порядок массового пренатального скрининга беременных на врожденные нарушения развития у плода: обследование в отделениях (кабинетах) пренатальной диагностики проводится по направлениям, выданным врачами женских консультаций всем беременным, состоящим на учете;
При I пренатальном скрининге проводится ультразвуковое обследование врачом-экспертом и забор крови из вены на биохимические маркеры, с последующим расчетом рисков на рождение ребенка с хромосомной патологией и развития осложнений у матери во время беременности (преэклампсия, преждевременные роды, внутриутробная задержка развития плода);
При выявлении «высокого» риска на рождение ребёнка с хромосомной патологией, а так же нарушений в его развитии, дальнейшее обследование для постановки дмагноза и определения тактики ведения беременности будет проводиться в отделении пренатальной диагностики фиалиала ГКБ им. В.В. Вересаева;
Во время скрининговых исследований проводится не только выявление признаков хромосомных аномалий или врожденных пороков развития плода, но и общая ультразвуковая оценка течения данной беременности;
При выявлении УЗ-признаков угрозы прерывания беременности, фетоплацентарной недостаточности Вам будет предложена госпитализация в стационар.

Для рождения здорового малыша в вашей семье планируйте и вынашивайте желанную беременность с применением современных и доступных сегодня методов первичной и вторичной профилактики.
Правильно и своевременно проведённый пренатальный скрининг – залог успешного развития Вашей беременности!!!
Дородовые исследования – обязательны для всех беременных!

В целях выявления патологии плода пренатальную диагностику проводят в скрининговые сроки беременности:

I скрининг проводится строго в сроках 11-14 недель беременности (комплексно с использованием двух методов: ультразвукового и биохимического) в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева.
II скрининг проводится в сроки 18-21 неделя беременности также в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева. Во время его проведения происходит комплексная оценка состояния плода, шейки матки и фетоплацентарного комплекса.
III скрининг – проводится в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева в сроках 32-34 недели. Включает в себя определение размеров плода, диагностику поздно манифистирующих пороков развития плода, выявление признаков внутриутробного страдания плода, измерение маточно-плодового кровотока.
В отделении пренатальной диагностики также ведется консультативный прием пациенток по направлению врачей кабинетов (отделений) пренатальной диагностики СЗАО, СВАО, ВАО, ЗелАО города Москвы при обнаружении у них признаков хромосомных аномалий или пороков развития плода на любом сроке беременности.

Пренатальное обследование плода в дальнейшем определит оптимальную акушерскую и послеродовую медицинскую тактику, позволит предупредить рождение ребенка с неизлечимыми нарушениями в его развитии, а также своевременно и высокопрофессионально оказать новорожденному необходимую помощь в специализированном лечебном учреждении.

Для проведения пренатального скрининга Вам необходимо:

явиться за 10 минут до указанного времени
иметь при себе: копия страниц паспорта с фотографией и местом регистрации, копия полиса ОМС, СНИЛС, направление врача акушера-гинеколога, хлопчатобумажную пелёнку или полотенце
за 30-40 минут до исследования выпить сладкий чай или кофе, съесть шоколад. Исследование на голодный желудок запрещено

ПРОСЬБА!
Если Вы не сможете прийти в согласованное время приема, предупредите Вашего участкового акушера-гинеколога.
Если Вас госпитализировали в сроках проведения скринингового исследования, обязательно сообщите об этом Вашему участковому акушеру-гинекологу.
АДРЕС: г. Москва, улица 800-летия Москвы, дом 22 4-й подъезд, 1-й этаж.
ВРЕМЯ РАБОТЫ: кабинет 1-го пренатального скрининга понедельник – пятница: с 8.00 до 15.40 кабинет 2-го пренатального скрининга понедельник – пятница: с 8.00 до 20.00

Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения Филиал «Городской клинической больницы им. В.В. Вересаева» (Родильный дом №17) ОТДЕЛЕНИЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Источник

Отделение пренатальной диагностики создано на базе КДО ЦПСиР в октябре 1995 года.
Основным направлением деятельности ОПД является пренатальная диагностика и профилактика врожденной и наследственной патологии.

Отделением заведовали Гнетецкая Валентина Анатольевна, Мамаева Анна Владимировна. В настоящее время руководит отделением Бобровник Галина Юрьевна. Старшая медицинская сестра – Дороненко Лариса Александровна.

<br />

В отделении проводится медико-генетическое консультирование супружеских пар в процессе подготовки к беременности, а также беременных группы высокого риска рождения детей с пороками развития и хромосомными заболеваниями.

При наличии высокого риска хромосомной или моногенной патологии у плода в ОПД проводится инвазивная диагностика(аспирация ворсин хориона / плаценты; амниоцентез;кордоцентез).

Возможно проведение цитогенетического исследования, хромосомного молекулярного анализа, ДНК- диагностики, диагностики внутриутробных инфекций.
Врачи отделения выполняют фетальные хирургические операции (торакоцентез; лапароцентез; амниодренирование). При обструкции мочевыводящих путей у плода с целью сохранения паренхимы почки во время беременности производится установка мочепузырно-амниотического стента.

В настоящее время насчитывается свыше 3 000 наследственных заболеваний. Многие из них можно исключить в ходе пренатального (дородового) обследования. Пройти медико-генетическое консультирование и тестирование желательно всем женщинам и мужчинам, которые планируют иметь ребенка. Современный человек, ответственно относящийся к своему потомству, должен оценить свой генетический статус, провести профилактику наиболее вероятных генетических синдромов.

Что такое медико-генетическое консультирование?

Это специализированный вид медицинской помощи. Смысл его – профессиональная оценка риска рождения в конкретной семье ребенка с наследственной болезнью или врожденным уродством.

Кому показано медико-генетическое консультирование?

В идеале – этот вид медицинской помощи показан всем супругам, планирующим деторождение. Консультирование всех семей можно признать оптимальным подходом, поскольку в ряде стран такая практика позволила значительно снизить количество инвалидизирующих болезней, а значит – предупредила множество человеческих трагедий.

Когда лучше обратиться к врачу-генетику? Лучшее время для обращения за медико-генетической консультацией — когда семья еще только планирует рождение первенца. Такое консультирование называется проспективным.

Медико-генетическое консультирование семей, где ранее уже отмечалось рождение ребенка с наследственной либо врожденной патологией, называется ретроспективным. В идеале такое консультирование также надо проводить в промежуток времени между беременностями.

Обратиться за консультацией можно и во время беременности, но лучше не в первом, а не во втором триместре текущей беременности.

Полезным оказывается добрачное медико-генетическое консультирование – например, при наличии в семье наследственных болезней, или болезней с семейным накоплением, а также при кровном родстве супругов, или определенной этнической принадлежности.

Генетическая консультация до беременности рекомендуется в следующих ситуациях:

бесплодие, привычное невынашивание беременности;
история рождения ребенка с задержкой умственного развития (синдром Дауна), пороками развития(например spina bifida, anecephalia, omphalocele), различными наследственными заболеваниями(муковисцидоз, болезнь Тэй-Сакса и др.) в настоящем браке или у кого-нибудь из родственников со стороны жены/мужа;
если один из супругов/партнеров имеет наследственное заболевание;
если один из супругов имеет еврейские корни, выходец из стран Средеземноморья, Восточной или Юго-Восточной Азии.

Медико-генетическое консультирование во время беременности необходимо прежде всего:

Женщинам старше 35 лет;
Семьям, где уже были случаи рождения детей с врожденными пороками;
Женщинам, имевшим выкидыши, особенно на ранних сроках (до 12 нед);
Женщинам с эндокринными нарушениями;
Семьям, живущим в экологически неблагоприятных районах, имеющим контакт с химическими и радиационными мутагенами;
Беременным с выявленными в ходе ультразвукового и биохимического обследования отклонениями.

В настоящий момент времени медицина располагает методами диагностики некоторых наследственных заболеваний у плода еще до момента его рождения.

К этим методам относятся:

скрининнговые анализы крови на синдром Дауна у плода;
скрининнговый анализ крови на выявление некоторых пороков развития центральной нервной системы(ЦНС) и передней брюшной стенки плода;
биопсия хориона (биопсия формирующейся плаценты);
генетический амниоцентез (забор околоплодной жидкости с последующим выделением из нее клеток плода).

Первые два способа используются для определения возможного риска рождения ребенка с синдромом Дауна/пороками ЦНС. Высокий риск по результатам этих тестов вовсе не означает обязательное наличие данной патологии у плода. И, наоборот, низкий риск по данным анализа крови не исключает отсутствие этих серьезных проблем.

Последние два метода исследования применяются для выявления возможных хромосомных нарушений плода (например, синдром Дауна, синдром Эдвардса и т.д.) и некоторых наследственных заболевания связанных с генными нарушениями (наследственные обменные нарушения — болезнь Тэй-Сакса, наследственные заболевания крови — талассемии и т.д.)

Генетический кордоцентез — диагностический метод внутриутробного обследования состояния плода, позволяющий выявить генетические (врожденные) болезни плода. При кордоцентезе осуществляют пункцию пуповины плода для забора крови. Эту кровь направляют на генетическое исследование, которое может выявить какую-либо патологию в хромосомах клеток плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.). Процедура выполняется под контролем УЗИ под местным обезболиванием, амбулаторно или с кратковременной госпитализацией женщины. В Центре Планирования Семьи и Репродукции ежедневно кордоцентез производится врачами высокой квалификации со значительным опытом в его проведении.

Исходя из Вашей медицинской проблемы, Вашего возраста, срока беременности, акушерской ситуации врач посоветует Вам тот или иной способ генетического обследования.

Источник

Отделение пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева оснащено новейшим оборудованием экспертного класса. Расчет рисков развития хромосомных аномалий плода осуществляется с использованием программы Astraia, разработанной ведущими европейскими специалистами. Программа обеспечивает максимально эффективный индивидуальный подход к оценке риска их возникновения хромосомных изменений у каждой конкретной пациентки и ее будущего ребенка.

При планировании и вынашивании беременности вам необходимо знать, что:

Каждая потенциальная супружеская пара имеет популяционный риск до 5-6% на рождение ребенка с врожденными заболеваниями вследствие неблагоприятного, чаще всего случайного, воздействия родительских и внешнесредовых факторов на его развитие;
Прием будущей матерью фолиевой кислоты (витамина В9) с периода зачатия и первых дней беременности до конца 1 триместра (11-12 недель) является эффективным методом первичной профилактики ряда серьезных анатомических дефектов (пороков развития) у потомства;
Необходимым мероприятием вторичной профилактики врожденной и наследственной патологии у будущего ребенка является пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития у плода;
Пренатальная диагностика проводится строго в рекомендуемые сроки беременности и только на экспертном уровне, что служит раннему выявлению патологии и определяет выбор оптимальной акушерской тактики в интересах семьи;
В городе Москве введен новый порядок массового пренатального скрининга беременных на врожденные нарушения развития у плода: обследование в отделениях (кабинетах) пренатальной диагностики проводится по направлениям, выданным врачами женских консультаций всем беременным, состоящим на учете;
При I пренатальном скрининге проводится ультразвуковое обследование врачом-экспертом и забор крови из вены на биохимические маркеры, с последующим расчетом рисков на рождение ребенка с хромосомной патологией и развития осложнений у матери во время беременности (преэклампсия, преждевременные роды, внутриутробная задержка развития плода).
При выявлении «высокого» риска на рождение ребёнка с хромосомной патологией, а так же нарушений в его развитии, дальнейшее обследование для постановки дмагноза и определения тактики ведения беременности будет проводиться в отделении пренатальной диагностики фиалиала ГКБ им. В.В. Вересаева;
Во время скрининговых исследований проводится не только выявление признаков хромосомных аномалий или врожденных пороков развития плода, но и общая ультразвуковая оценка течения данной беременности.
При выявлении УЗ-признаков угрозы прерывания беременности, фетоплацентарной недостаточности Вам будет предложена госпитализация в стационар.

Правильно и своевременно проведённый пренатальный скрининг -залог успешного развития Вашей беременности!!!

Дородовые исследования — обязательны для всех беременных!

В целях выявления патологии плода пренатальную диагностику проводят в скрининговые сроки беременности:

I скрининг проводится строго в сроках 11-14 недель беременности (комплексно с использованием двух методов: ультразвукового и биохимического) в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева.
II скрининг проводится в сроки 18-21 неделя беременности также в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева. Во время его проведения происходит комплексная оценка состояния плода, шейки матки и фетоплацентарного комплекса.
III скрининг — проводится в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева в сроках 32-34 недели. Включает в себя определение размеров плода, диагностику поздно манифистирующих пороков развития плода, выявление признаков внутриутробного страдания плода, измерение маточно-плодового кровотока.

В отделении пренатальной диагностики также ведется консультативный прием пациенток по направлению врачей кабинетов (отделений) пренатальной диагностики СЗАО, СВАО, ВАО, ЗелАО города Москвы при обнаружении у них признаков хромосомных аномалий или пороков развития плода на любом сроке беременности.

Как записаться:

Вы записаны
Дата
Время
Кабинет №

Для проведения пренатального скрининга Вам необходимо:

явиться за 10 минут до указанного времени
иметь при себе: копия страниц паспорта с фотографией и местом регистрации, копия полиса ОМС, СНИЛС, направление врача акушера-гинеколога, хлопчатобумажную пелёнку или полотенце ,
за 30-40 минут до исследования выпить сладкий чай или кофе, съесть шоколад. Исследование на голодный желудок запрещено.

ПРОСЬБА!

Если Вы не сможете прийти в согласованное время приема, предупредите Вашего участкового акушера-гинеколога.
Если Вас госпитализировали в сроках проведения скринингового исследования, обязательно сообщите об этом Вашему участковому акушеру-гинекологу.

АДРЕС:

г. Москва, улица 800-летия Москвы, дом 22 4-й подъезд, 1-й этаж.

ВРЕМЯ РАБОТЫ:

кабинет 1-го пренатального скрининга понедельник — пятница: с 8.00 до 15.40

кабинет 2-го пренатального скрининга понедельник — пятница: с 8.00 до 20.00

Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения

Филиал «Городской клинической больницы им. В.В. Вересаева» (Родильный дом №17)

ОТДЕЛЕНИЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

О здоровье будущего малыша врачи сегодня узнают еще до его рождения. Бывает, человек только готовится появиться на свет, а медики уже собирают консилиум и обсуждают предстоящее ему лечение.

Дородовая диагностика называется пренатальным скринингом — это внутриутробное обследование плода, которое проводится для выявления возможных генетических заболеваний и аномалий развития.

Заботиться о здоровье ребенка начинайте до его рождения!

Пренатальный скрининг беременных, состоящих на учете в женских консультациях САО г. Москвы, на врожденные пороки развития и хромосомную патологию у плода проводится на экспертном уровне в отделении пренатальной диагностики филиала ГКБ им. В.В. Вересаева.

О работе специалистов отделения Вы можете узнать у своего участкового акушера-гинеколога, а также на сайте roddoml7msk.ru

Межрайонное отделение пренатальной диагностики нарушений развития ребенка

Источник