Канефрон ребенок 2 года

Статьи

КАНЕФРОН® Н

– ЭФФЕКТИВЕН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ПОЧЕК И МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ,

– ХОРОШО ПЕРЕНОСИТСЯ, ИМЕЕТ ВЫСОКИЙ ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ

Применение препарата Канефрон® Н снижает частоту рецидивов пиелонефрита у детей

Период наблюдения – 3 месяца.

N= 129 детей (от 4 мес. до 15 лет) Ремиссия после курса антибиотикотерапии.

Канефрон® Н сравним по эффективности с поддерживающими дозами нитрофуранов в качестве антимикробной профилактики рецидивов после лечения инфекции мочевыводящих путей в детском возрасте.

Переносимость Канефрона® Н лучше, чем переносимость поддерживающих доз нитрофуранов.

Из побочных эффектов за время применения Канефрона® Н только у 1-го ребенка с отягощенным аллергологическим анамнезом отмечена кожная сыпь. В группе с применением нитрофуранов у 5 детей были отмечены жалобы на тошноту и рвоту, у 3 появились запоры, у 3 наблюдалась аллергическая сыпь.

Т .С. Вознесенская, Е.К. Кутафина “Фитотерапия в лечении инфекции мочевой системы у детей” Научный центр здоровья детей РАМН, Москва, Журнал “Педиатрическая фармакология”, том 4, №5,2007 г.

Включение Канефрона® H в состав комплексной терапии инфекций мочевыводящих путей повышает эффективность терапии

Комплексное лечение ИМП у детей с применением Канефрона® Н показало более быструю положительную динамику со стороны мочевого синдрома по сравнению с традиционными схемами.

Отсутствие побочных эффектов и осложнений терапии позволяет рекомендовать Канефрон® Н для лечения ИМП в детском возрасте.

А.В. Сукало, С.А. Крохина, Н.И. Тур, О.С. Шевченко “Применение Канефрона® Н в комплексной терапии инфекций мочевой системы у детей” 1-ая кафедра детских болезней БГМУ, 2-ая ГДКБ г. Минска, Республиканский центр детской нефрологии и заместительной почечной терапии, Журнал “Медицинские новости”, №11,2004 г.

КАНЕФРОН® Н – НОРМАЛИЗУЕТ СУТОЧНУЮ ЭКСКРЕЦИЮ СОЛЕЙ С МОЧОЙ

Эффективность Канефрона® Н в терапии дизметаболической нефропатии с оксалатно-кальциевой кристаллурией у детей

“оранжевый”- 1 группа N = 25 Канефрон® Н в течение 3 мес. в возрастной дозе

“зеленый”- 2 группа N = 25 витаминотерапия в возрастных дозах в течение 3-х недель с перерывом 6 недель между ними.

Открытое, сравнительное исследование N=50 детей (от 2 лет 7 мес. до 17 лет).

В динамике лечения у детей 1-й группы (Канефрон® Н) отмечено более выраженное снижение частоты гиперкальциурии, гипероксалурии, гематурии и липидурии по сравнению с группой сравнения.

Таким образом, установлено, что лечение препаратом Канефрон® Н детей с дизметаболической нефропатией по сравнению с терапией комплексом витаминов (А, Е, В6) приводит к более быстрому и значимому снижению частоты и выраженности гематурии, гипероксалурии, кальцийурии и липидурии.

Полученные результаты показывают, что наибольшая эффективность терапии дизметаболической нефропатии достигается к 3-м месяцам лечения препаратом Канефрон® Н, что указывает на необходимость применения этого препарата не менее 3-х месяцев непрерывно.

В.В. Длин, О.В. Шатохина, И.М. Османов, Э.А. Юрьева “Эффективность Канефрона®Н у детей с дизметаболической нефропатией с оксалатно-кальциевой кристаллурией”, ФГУ “МНИИ Педиатрии и Детской Хирургии Росмедтехнологий”, Москва, Журнал “Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии”, №4 2008 г., доклад на симпозиуме в г. Киве 18 ноября 2008г.

КАНЕФРОН® Н

– КУПИРУЕТ ПРОЯВЛЕНИЯ МОЧЕВОГО СИНДРОМА,

– УМЕНЬШАЕТ КОЛИЧЕСТВО И ТЯЖЕСТЬ РЕЦИДИВОВ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ

Канефрон® Н нормализует функциональное состояние почек и мочевыводящих путей у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом

N = 44 ребенка (от 2,5 до 14 лет) с ПМР III – IV степени, наблюдавшиеся до и после операционной коррекции ПМР. Период наблюдения – пребывание в стационаре и 1 год после выписки.

Канефрон® Н: 1 нед. до операции и 3 недели после операции. Далее по 2 нед. каждые 2 мес. в течение 1 года.

Средний срок нормализации мочевого синдрома в группе Канефрона® Н – 16,9 дней, а контрольной – 26,4 дня.

Рецидивы инфекций мочевых путей в течение 1 года после выписки из стационара

Канефрон® Н в составе комплексной терапии способствует ускорению сроков нормализации функционального состояния почек и верхних мочевых путей, а также проявляет нефропротективное действие в отношении проксимальных и дистальных канальцев.

Комплексная терапия с Канефроном® Н способствует более быстрой ликвидации воспалительного процесса в органах мочевой системы и снижает вероятность рецидивов инфекций мочевой системы.

В.И. Кириллов, НА. Богданова, В.И. Руненко, С.Ю. Никитина, М.И. Горицкий, “Влияние комплексной терапии на состояние почек детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом в послеоперационном периоде” Кафедра педиатрии Московского государственного медико-стоматологического университета, Детская городская клиническая больница Святого Владимира, Москва, Журнал “Вопросы современной педиатрии”, том 6, №2, 2007 г.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Инструкция по применению

Канефрон® Н – таблетки

Регистрационный номер: П N014244/02

Торговое наименование: Канефрон® Н

Группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав (на 1 таблетку):

Активные компоненты:

измельченное лекарственное растительное сырье:

Вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый,

повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид

Описание

Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Диуретическое средство растительного происхождения.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

Особые указания

При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлорид/ поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную .

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата

Производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Производство готовой лекарственной формы

Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия;

Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия

Фасовка/Упаковка

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»

119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.

тел./факс (495) 502-90-19,

адрес электронной почты: @bionorica.ru

Источник

Действующее вещество

Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья (Herba Centaurii + Radix Levisticae officinali + Folia Rosmarini)

Фармакологическая группа

• Диуретическое средство растительного происхождения [Диуретики в комбинациях]

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Таблетки, покрытые оболочкой: оранжевые, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – противомикробное, противовоспалительное, спазмолитическое, диуретическое.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания препарата Канефрон® H

Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);

неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);

в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

детский возраст (для раствора для приема внутрь – до 1 года, для таблеток, покрытых оболочкой – до 6 лет);

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора для приема внутрь);

недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых оболочкой);

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для таблеток, покрытых оболочкой).

С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года – применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Раствор для приема внутрь

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Таблетки, покрытые оболочкой

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Раствор для приема внутрь. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым – по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста – по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) – по 15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 нед.

При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.

Таблетки, покрытые оболочкой. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым – по 2 табл. 3 раза в день; детям школьного возраста – по 1 табл. 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 нед.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 табл., составляют менее 0,04 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Раствор для приема внутрь. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.

Таблетки, покрытые оболочкой. В блистерах из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки по 20 шт. В пачке картонной 3 или 6 бл.

Производитель

Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Бионорика». 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

Электронный адрес: @bionorica.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Канефрон® H

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Канефрон® H

таблетки, покрытые оболочкой – 3 года.

раствор для приема внутрь – 3 года. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 мес.

Источник