Цефалексин сколько давать ребенку 1 год

Цефалексин сколько давать ребенку 1 год thumbnail

Клинико-фармакологическая группа

Цефалоспорин I поколения

Действующее вещество

– цефалексин (в форме моногидрата) (cefalexin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желатиновые, размер №2, с корпусом и крышечкой светло-зеленого цвета; содержимое капсул – гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.

1 капс.
цефалексина моногидрат263 мг,
 что соответствует содержанию цефалексина250 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), индигокармин (Индиготин I) (Е132), желатин.

8 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Капсулы желатиновые, размер №0, с крышечкой темно-зеленого цвета и корпусом зеленовато-желтого цвета; содержимое капсул – гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.

1 капс.
цефалексина моногидрат525.9 мг,
 что соответствует содержанию цефалексина500 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), индигокармин (Индиготин I) (Е132), желатин.

8 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь желто-оранжевого цвета; при добавлении воды образуется суспензия желто-оранжевого цвета с характерным фруктовым запахом.

5 мл готовой сусп.
цефалексин (в форме моногидрата)250 мг

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, лимонной кислоты ангидрид, краситель железа оксид желтый (Е172), камедь гуаровая, натрия бензоат, симетикон S 184, сахароза, ароматизатор клубничный, ароматизатор яблочный, ароматизатор малиновый, ароматизатор “тутти фрутти”.

40 г (для приготовления 100 мл суспензии) – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой объемом 5 мл и риской для объема 2.5 мл – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к лактамазам.

Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Staphylococcus aureus, пенициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов – Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp., лучистых грибов.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индолположительных штаммов), Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллин-устойчивых штаммов, анаэробных микроорганизмов.

Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность – 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения Cmax после приема внутрь 0.25, 0.5 или 1 г – 1 ч, величина Cmax – 9, 18 и 32 мкг/мл, соответственно.

Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-6 ч. Связь с белками плазмы – 10-15%. Vd – 0.26 л/кг.

Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный ГЭБ. Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.

Не метаболизируется.

T1/2 – 0.9-1.2 ч. Общий клиренс – 380 мл/мин. Выводится почками – 70-89% в неизмененном виде (2/3 – клубочковой фильтрацией, 1/3 – канальцевой секрецией); с желчью – 0.5%. Почечный клиренс – 210 мл/мин.

При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, T1/2 после приема внутрь – 5-30 ч. Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо – при помощи перитонеального диализа.

Показания

  • инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, средний отит, синусит, ангина, бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких);
  • инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);
  • инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания

  • детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы – капсулы);
  • повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).

С осторожностью – почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес – для суспензии).

Дозировка

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой.

Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет – по 250- 500 мг каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1-2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г. Продолжительность курса лечения – 7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза составляет 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин – 0.5 г/сут. Суточную дозу делят на 4 приема.

Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза – 25-100 мг/кг массы тела; кратность приема – 4 раза/сут. При среднем отите – доза 75 мг/кг/сут, кратность приема – 4 раза/сут. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема – 2 раза/сут. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела, а кратность приема – до 6 раз/сут.

Приготовление суспензии: во флакон добавить воды до риски и хорошо взболтать. Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 14 дней. Перед каждым употреблением суспензию необходимо взбалтывать. 5 мл готовой суспензии содержат 250 мг цефалексина.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко — эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Читайте также:  Что положено ребенку до 1 года воронеж

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.

Передозировка

Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг- жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами) повышается риск поражения почек.

Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Цефалексин снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Особые указания

Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины и карбапенемы в анамнезе могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы – капсулы). Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь.

При нарушениях функции почек

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза составляет 1.5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин – 0.5 г/сут. Суточную дозу делят на 4 приема.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Описание препарата ЦЕФАЛЕКСИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Действующее вещество:ЦефалексинЦефалексин

Лекарственная форма: &nbspКапсулы. Состав:

Каждая капсула содержит:

активное вещество: цефалексина моногидрат (в пересчете на цефалексин) – 250 мг;

вспомогательные вещества: метилцеллюлоза (метоцел А15) – 4,2 мг, кальция стеарата моногидрат – 3 мг, крахмал картофельный – до массы содержимого капсулы 300 мг; состав капсулы: желатин – 80,751 мг, глицерол – 0,122 мг, вода очищенная – 13,92 мг, метил

парагидроксибензоат – 0,35 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,089 мг, титана диоксид – 0,644 мг, натрия лаурилсульфат – 0,056 мг, краситель солнечный закат желтый Е-110 – 0,013 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 – 0,055 мг.

Описание:Капсулы № 0. Твердые желатиновые капсулы желтого цвета. Содержимое капсул – смесь гранул и порошка белого цвета с желтоватым оттенком, с характерным запахом. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются. Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин. АТХ: &nbsp

J.01.D.B.01 Цефалексин

Фармакодинамика:Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.

Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtherial, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp.

He действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика:Абсорбция – 90 %, кислотоустойчив, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Биодоступность – 95 %. Время достижения максимальной концентрации – 1-2 ч. После приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг максимальная концентрация – 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, слизистой оболочке бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит гематоэнцефалический барьер, проникает через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объем распределения – 0,26 л/кг. Связь с белками плазмы – 5-15 %. Период полувыведения – 0,9-1,5 ч. 90 % выводится почками в неизмененном виде (2/3 – путем клубочковой фильтрации, 1/3 – путем канальцевой секреции); с желчью – 0,5 %. Общий клиренс – 380 мл/мин, почечный клиренс – 210 мл/мин. Максимальная концентрация в моче после приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг – 1, 2,2 и 5 мг/мл соответственно. При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а период выведения удлиняется; период полувыведения – 20-40 ч. Показания:Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалексину микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая пневмония, эмпиема плевры и абсцесс легких); инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит), инфекции ЛOP-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина), инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит). Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 12 лет с массой тела менее 40 кг.

С осторожностью:Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе). Беременность и лактация:

Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Читайте также:  Как сделать омлет для ребенка 1 год

Способ применения и дозы:

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой.

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 40 кг назначают в дозе по 250 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) или по 500 мг 2 раза в сутки (каждые 12 часов). Суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет – 1000 мг, при тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 4000 мг.

Пациентам с нарушением функции почек суточную дозу устанавливают с учетом значения клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 5-20 мл/мин максимальная суточная доза – 1500 мг/сут; при клиренсе креатинина менее 5 мл/мин – 500 мг/сут. Продолжительность лечения зависит от характера и степени тяжести патологического процесса и определяется данными бактериологических исследований. Обычно продолжительность лечения составляет 7-14 дней, но при тяжелых инфекционных заболеваниях может потребоваться более длительная терапия. При большинстве инфекционных болезней лечение продолжается как минимум еще 48-72 часа после исчезновения симптомов заболевания и/или по результатам бактериологического анализа. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), артралгия, артрит, ангионевротический отек, эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой и мочевыделителъной системы: вагинит, выделения из влагалища, кандидамикоз половых органов, интерстициальный нефрит, зуд половых органов.

Со стороны пищеварительной системы: боли в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидамикоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный колит, зуд заднего прохода.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения.

Лабораторные показатели: повышение активности “печеночных” трансаминаз и щелочной фосфатазы; увеличение протромбинового времени.

Передозировка:

Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь, поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций: газовый состав крови, электролитный баланс.

Взаимодействие:Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками. Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение. Особые указания:

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:При применении цефалексина вождение автотранспорта и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции, не рекомендуются. Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 250 мг.

Упаковка:По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:ЛС-000864 Дата регистрации:27.07.2010 Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp19.10.2015 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор

Последняя редакция: 11.04.2020

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Цефалексин является антибиотиком из 1-го поколения цефалоспоринов.

[1], [2], [3], [4]

Фармакологическая группа

Антибиотики: Цефалоспорины

Фармакологическое действие

Антибактериальные препараты

Бактерицидные препараты

Показания к применению Цефалексина

Применяется для лечения следующих расстройств:

  • инфекционные поражения респираторной системы (легочный абсцесс, пневмония, эмпиема, а также бронхопневмония);
  • болезни, затрагивающие ЛОР-органы (отит, синусит, ангина либо фарингит);
  • инфекционные патологии в области урогенитальной системы (пиелонефрит с простатитом, циститом и гонореей, а кроме того уретрит с вульвовагинитом и эндометрит);
  • гнойные поражения тканей и кожного покрова (фурункулёз с флегмоной, абсцесс с пиодермией и лимфаденит);
  • остеомиелит.

[5]

Форма выпуска

Выпуск осуществляется в таблетках объёмом 0,25 г и капсулах объёмом 0,25 и 0,5 г. Также производится в гранулах (объём 0,25 г) для суспензий – по 5 мл внутри флакона.

Цефалексин алкалоид

Цефалексин алкалоид производится в виде порошка – во флаконах по 65,4 г. Внутри упаковки – 1 флакон с порошком и мерная ложка.

[6], [7], [8], [9]

Фармакодинамика

Цефалексин нарушает процессы связывания внутри стенок бактериальных клеток, в результате чего они погибают. Обладает воздействием относительно протея, стрептококков с клебсиеллами и эшерихий. Более низкую активность демонстрирует в отношении шигелл, гонококков, сальмонелл и менингококков, из-за чего не используется при лечении болезней, которые были спровоцированы этими бактериями.

Препарат неактивен в отношении вульгарного протея, фекальных энтерококков, клостридий, бактерии Моргана и синегнойной палочки. Резистентностью к лекарству обладают и устойчивые к метициллину стафилококки.

Лекарство разрушается под действием β-лактамаз, вырабатываемых грамотрицательными микробами.

[10], [11], [12], [13], [14]

Фармакокинетика

После перорального применения хорошо абсорбируется, демонстрируя показатель биодоступности, равный 90-95%. Пиковые значения внутри крови отмечаются по прошествии 1-го часа, а лекарственно действенный уровень сохраняется на протяжении 4-6-ти часов. Лекарство синтезируется с кровяным белком на 10-15%.

Читайте также:  В какое время лучше кормить ребенка в 1 год

Проходит процесс равномерного распределения внутри большинства жидкостей с тканями. При этом плохо проникает сквозь ГЭБ, но способен проходить плацентарный барьер. Не подвергается метаболическим процессам.

Время полураспада – около 0,8-1,2 часов. Примерно 89% вещества экскретируется с мочой, а ещё небольшая часть ЛС – с желчью. У лиц с расстройствами в работе почек наблюдается продление срока экскреции и повышение лекарственных показателей.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Использование Цефалексина во время беременности

Запрещено назначать Цефалексин беременным женщинам.

Противопоказания

Основные противопоказания:

  • наличие повышенной чувствительности относительно лекарственного средства;
  • период лактации;
  • недостаток сахаразы в организме;
  • мальабсорбция фруктозы.

Осторожность необходима в случае использования при недостаточности почек, псевдомембранозной форме колита, а также у младенцев младше полугода (суспензия).

[24], [25], [26], [27]

Побочные действия Цефалексина

Использование препарата может стать причиной возникновения отдельных побочных признаков:

  • крапивница и высыпания, синдром Стивенса-Джонсона и ангионевротический отёк;
  • ослабление аппетита и абдоминальные боли, понос, сухость ротовой слизистой, тошнота;
  • увеличение активности печеночных трансаминаз и холестаз;
  • оральный или кишечный кандидоз, а также колит;
  • головные боли, ощущение возбуждения, судороги и галлюцинации, а также головокружение;
  • вагинит, тубулоинтерстициальный нефрит, молочница, зуд в области гениталий;
  • артралгия;
  • тромбоцито- либо лейкопения.

[28]

Способ применения и дозы

Для детей младше 10-ти лет назначается пероральный приём суспензии. Содержание цефалексина внутри 1-го мл готовой лекарственной суспензии – 50 мг. В 5-ти мл препарата содержится 250 мг вещества.

Размер ориентировочных детских порций:

  • младше 1-го года: по 2,5 мл лекарственной суспензии, принимать 3-4 раза/день;
  • дети в возрасте 1-3 года: по 5 мл, троекратно за день;
  • дети в пределах 3-6-ти лет: по 7,5 мл, троекратно за сутки;
  • детям в возрастной категории 6-10 лет: по 10 мл, троекратно за сутки;
  • дети, возраст которых в пределах 10-14-ти лет: трижды за день по 10 мл.

В каждой отдельной ситуации врач должен определять частоту приёма дозировки и её размер индивидуально, учитывая тип патологии и степень её тяжести. Иногда (при лёгких формах инфекций в области мочеиспускательной системы или кожного покрова, а также при фарингите) позволяется разделять порцию на 2 употребления, а вот при тяжёлых стадиях болезней лекарство может приниматься до 6-ти раз/день. Рекомендовано принимать ЛС ещё на протяжении 2-3-х дней после улучшения состояния.

Чтобы приготовить лекарственную суспензию, необходимо добавить во флакончик воду (до указанной на нём отметки), после чего взболтать его. Готовую суспензию разрешается хранить до 14-ти суток в условиях комнатной температуры. Требуется тщательно взбалтывать лекарство перед каждым новым приёмом.

Капсулы либо таблетки необходимо употреблять перорально перед едой (за полчаса). Размер средней порции для взрослого человека – 0,25-0,5 г с приёмом спустя каждые 6 часов, четырежды за день. В этом случае общая дозировка за день составит 1-2 г (минимум). Если появляется такая необходимость, позволено повышать дозу до 4-х г (максимально допустимая средняя дозировка у взрослых и детей от 6-ти лет). Весь лечебный курс длится на протяжении 1-2-х недель.

Если у пациента наблюдаются проблемы с почечной деятельностью, то размер максимальной дневной порции составляет 1,5 г, которые нужно поделить на 2-4 употребления.

Во время терапии может наблюдаться ложно положительная реакция при тесте мочи на уровень глюкозы.

Запрещается употреблять алкогольные напитки во время лечения.

[29], [30], [31]

Передозировка

Отравление препаратом вызывает такие признаки, как тошнота, понос, желудочные боли, рвота и появление примесей крови в моче.

Для устранения расстройств нужно дать больному активированный уголь, а также отслеживать работу систем и органов, и показатели баланса электролитов.

[32], [33], [34], [35]

Взаимодействия с другими препаратами

Цефалексин потенцирует свойства антикоагулянтов непрямого типа.

Из-за комбинации ЛС с фенилбутазоном, полимиксинами, фуросемидом, а кроме того этакриновой кислотой и аминогликозидами усиливается вероятность развития почечных расстройств.

Использование с метформином требует изменения размеров его дозировки в период сочетанного применения.

Индометацин и салицилаты тормозят экскрецию активного элемента Цефалексина.

[36], [37], [38]

Условия хранения

Цефалексин содержится в стандартных для медикаментов условиях. Температурные отметки – не выше 25°C.

[39], [40], [41], [42]

Срок годности

Цефалексин позволяется применять на протяжении 3-х лет с даты выпуска лекарственного препарата.

[43], [44], [45], [46]

Отзывы

Цефалексин оказывает активное воздействие в отношении стрептококков со стафилококками, что позволяет применять его для лечения циститов, гайморитов, пиелонефритов, пиоторакса, кожных инфекций, а также отитов и легочных воспалений.

Отзывы свидетельствуют о том, что препарат часто используется для устранения инфекций внутри системы мочеиспускания, которые не удаётся вылечить с помощью стандартных терапевтических методов (к примеру, цистит рецидивирующего характера). Лекарство назначалось людям, лечившимся на стационаре, после процедур цистоскопии либо применения катетера, а кроме того людям с сахарным диабетом.

Также отзывы демонстрируют, что детям суспензию зачастую назначали при ангине, отите либо подозрении на легочное воспаление. Благодаря приятному фруктовому запаху суспензии дети принимают её без жалоб. Родители зачастую отмечают, что лекарство эффективно помогает детям – препарат хорошо переносится и способствует ускорению выздоровления.

У отдельных пациентов изредка наблюдались расстройства стула (такой эффект связан с тем, что антибиотик оказывает влияние на кишечную микрофлору), а кроме того тошнота.

Код по МКБ-10

A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная

H66.9 Средний отит неуточненный

I89.1 Лимфангит

J01 Острый синусит

J02.9 Острый фарингит неуточненный

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный

J32 Хронический синусит

N30 Цистит

N74.3* Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Цефалексин” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник