Цефалексин 250 ребенку 3 года

Цефалексин 250 ребенку 3 года thumbnail

Действующее вещество:ЦефалексинЦефалексин

Лекарственная форма: &nbspпорошок для приготовления суспензии для приема внутрь Состав:

Активное вещество: цефалексин – 125 мг, 250 мг, 500 мг и 125 мг/5 мл.

Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия (натрий карбоксиметилцеллюлоза очищенная), лимонная кислота (кислота лимонная), ванилин, ароматизатор малиновый (эссенция ароматическая пищевая [малиновая]), сахароза (сахар-рафинад).

Описание:

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, сладкого вкуса, со специфическим запахом. Готовая суспензия представляет собой однородную суспензию с сероватым или желтоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин АТХ: &nbsp

J.01.D.B.01 Цефалексин

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения.

Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Staphylococcus aureus, пенициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillis anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Treponema spp., лучистых грибов.

Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность – 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема внутрь 0,25, 0,5 или 1 г – 1 ч, величина Сmах – 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно.

Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-6 ч. связь с белками плазмы – 10-15%. Объем распределения – 0,26 л/кг.

Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.

Не метаболизируется.

Период полувыведения (Т1/2) – 0,9-1,2 ч. Общий клиренс – 380 мл/мин.

Выводится почками – 70-89% в неизменном виде (2/3 – путем клубочковой фильтрации, 1/3 – путем канальцевой секреции); с желчью – 0,5%. Почечный клиренс – 210 мл/мин.

При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т1/2 после приема внутрь – 5-30 ч.

Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо – при помощи перитонеального диализа.

Показания:

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких); мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.); ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.); кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангиит и др.); костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамам).

С осторожностью:Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес). Беременность и лактация:

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Рекомендуется принимать за 30-60 мин до еды, запивая водой.

Взрослые

В средней дозе для взрослых – по 0,25-0,5 г каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1 -2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г.

Продолжительность курса лечения – 7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета- гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают в зависимости от клиренса креатинина (КК): при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза – 1,5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин-0,5 г/сут. Суточную дозу делят на 4 приема.

Дети

Детям в возрасте до 10 лет препарат назначают в форме суспензии для приема внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза – 25-100 мг/кг; кратность введения – 4 раза в сутки. При среднем отите – доза 75 мг/кг/сут, кратность приема 4 раза в сутки.

При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростках, детей старше 1 года кратность приема – 2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций, суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения – до 6 раз в сутки.

Читайте также:  Ребенок 3 года агрессивен

Приготовление суспензии

Однодозовый пакет:

В чистый стаканчик наливают небольшое количество прокипяченной и охлажденной воды или дистиллированной воды, затем высыпают содержимое одного пакета и перемешивают до получения однородной суспензии.

После приема стаканчик промыть водой, высушить и хранить в сухом и чистом месте.

Флакон:

Во флакон, содержащий 2,5 г активного вещества, добавляют 80 мл прокипяченной и охлажденной воды или дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится 25 мг цефалексина. Суспензию перед употреблением взбалтывают.

Дозируют суспензию двусторонней ложкой: большая ложка содержит 5 мл (125 мг), маленькая – 2,5 мл (62,5 мг) или ложкой, имеющей две метки: нижняя соответствует 2,5 мл (62,5 мг) и верхняя – 5 мл (125 мг).

Кратность приема препарата – 4 раза/сут. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко – эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидоз кишечника, ротовой полости, редко – псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения.

Лабораторные показатели: повышение активности “печеночных” трансаминаз и щелочной фосфатазы, увеличение протромбинового времени.

Передозировка:

Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Взаимодействие:

При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (например аминогликозидами) повышается риск поражения почек.

Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Особые указания:

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг, 250 мг, 500 мг и 125 мг/5 мл.

Упаковка:

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл

35 г порошка (2,5 г активного вещества) во флаконы из полиэтилена. Каждый флакон с инструкцией по применению, со стаканчиком пластмассовым и ложкой для приема лекарственных средств или ложкой дозировочной аптечной помещают в пачку из картона.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг, 250 мг и 500 мг

1,75 г, 3,5 г или 7 г (125 мг, 250 мг или 500 мг активного вещества соответственно) порошка в однодозовые пакеты.

5, 10 или 20 пакетов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Суспензию хранят при температуре от 15 до 25 °С не более 6 дней или в холодильнике не более 14 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:Р N000563/01 Дата регистрации:09.04.2013 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО СИНТЕЗ, ОАО Россия Производитель: &nbsp Представительство: &nbspСИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий Россия Дата обновления информации: &nbsp03.12.2018 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Активное вещество: цефалексин 250 мг или 2,5 г (в зависимости от формы выпуска).

Полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда (1 поколения). Цефалексин действует бактерицидно, спектр действия его широк, – к нему чувствительны: стафилококки, стрептококки, пневмококки, кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, гемофильная палочка, протей, трепонема, клебсиелла. Устойчивы к нему микобактерии туберкулеза, энтерококки, энтеробактер.

Препарат достаточно быстро всасывается из ЖКТ, максимум концентрации в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Цефалексин проникает во все ткани и органы, включая перикард и плевральную оболочку. Период полувыведения около 50-60 минут, препарат выводится преимущественно через почки.

Читайте также:  На сколько вырастает ребенок за 3 год

Патологии:

– дыхательных путей, вызванные чувствительными к Цефалексину возбудителями (бронхиты, пневмонии, абсцесс легких, плевриты);

– мочевыводящей системы, вызванные чувствительными к Цефалексину возбудителями (циститы, пиелонефриты и др.) и половой системы (вульвовагиниты, эндометриты, эпидидимиты и др.);

– ЛОР-органов (отиты, фарингиты, тонзиллиты и др.);

– кожи (флегмона, пиодермия, абсцесс, фурункулез);

– опорно-двигательного аппарата (остеомиелит, артриты).

Взрослым Цефалексин назначается в суточной дозе 1-4 г, если инфекция вызвана грамотрицательной флорой, доза препарата может быть увеличена до 4-6 г, рекомендуется прием препарата через каждые 6 часов. Курс терапии 1-2 недели.

Детям препарат назначается по 25-50 мг на килограмм массы тела, если инфекция вызвана грамотрицательной флорой, доза препарата может быть увеличена до 100 мг в сутки.

В зависимости от возраста, назначаются следующие дозировки препарата:

• для детей до 12 месяцев: 2.5 мл суспензии Цефалексин 250 мг/5 мл 3-4 раза в сутки.

• для детей от 1 года до 3 лет: 5 мл суспензии Цефалексин 250 мг/5 мл трижды в сутки;

• для детей от 3 лет до 6 лет: 7,5 мл суспензии Цефалексин 250 мг/5 мл трижды в сутки;

• для детей от 6 лет до 10 лет: 10 мл суспензии Цефалексин 250 мг/5 мл трижды в сутки;

• для детей от 10 лет до 14 лет: 10 мл суспензии Цефалексин 250 мг/5 мл трижды в сутки.

В некоторых случаях (неосложненные инфекции мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей или фарингиты стрептококковой этиологии) суточную дозу можно разделить на два приема, с интервалом в 12 часов.

Цефалексин необходимо применять не менее 2-5 суток, после того, как наступит клиническое улучшение.

Побочные эффекты со стороны ЖКТ: диспепсия, диарея, в очень редких случаях, псевдомембранозный колит.

Другие побочные эффекты: слабость, тремор, головокружение, реакции со стороны крови (эозинофилия, нейтропения, лейкопения), аллергические реакции, в единичных случаях вплоть до анафилактического шока.

Непереносимость цефалоспоринов и антибиотиков пенициллинового ряда, учитывая возможность перекрестной аллергии.

Применение Цефалексина во время беременности возможно под наблюдением врача.

Цефалексин действует бактерицидно, поэтому нецелесообразно его использование совместно с антибиотиками, имеющими бактериостатическое действие (например, антибиотиками тетрациклинового ряда, хлорамфениколами).

С осторожностью применять Цефалексин при совместном применении с нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, полимиксин) и петлевыми диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид).

При одновременном назначении с пероральными коагулянтами, следует учитывать возможность удлинения протромбинового времени.

Некоторые НПВС могут замедлять экскрецию Цефалексина.

Капсулы 250 мг

Таблетки 250 мг

Порошок для приготовления суспензии 2,5 г.

Хранить в сухом прохладном месте (при температуре 16-25 градусов Цельсия), вдали от детей. Приготовленная суспензия должна храниться не более, чем 2 недели при комнатной температуре.

Оспексин, Кефлекс, Флексин.

Смотрите также список аналогов препарата Цефалексин.

Страна-производитель – Сербия.

С осторожностью назначать пациентам, имеющим аллергию на пенициллин, из-за опасности развития перекрестной аллергии.

Прием Цефалексина может привести к изменению реакции Кумбса на ложноположительную и появлению ложноположительной реакции на сахар в моче.

Для пациентов с патологией почек, доза Цефалексина должна быть уменьшена из-за риска развития кумуляции препарата.

Цефалексин проникает в грудное молоко, поэтому, при необходимости приема препарата, следует на время прекратить грудное вскармливание.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Описание препарата “Цефалексин” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 549093.

Источник

Инструкция по применению Цефалексин 250мг 3,5г 10 шт. порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав и форма выпуска

В 1 пакетике содержится:

  • Активное вещество: цефалексин 250 мг;
  • Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, ванилин, сахар-рафинад, лимонная кислота пищевая, малиновая эссенция пищевая, сахарная пудра.

3.5 г (250 мг активного в-ва) – пакеты термосвариваемые из материала “Буфлен” (5) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, сладкого вкуса, со специфическим запахом.

Читайте также:  Чем заняться с ребенком 3 года в москве

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность – 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения Cmax после приема внутрь 0.25, 0.5 или 1 г – 1 ч, величина Cmax – 9, 18 и 32 мкг/мл, соответственно.

Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-6 ч. Связь с белками плазмы – 10-15%. Vd – 0.26 л/кг.

Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный ГЭБ. Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.

Не метаболизируется.

T1/2 – 0.9-1.2 ч. Общий клиренс – 380 мл/мин. Выводится почками – 70-89% в неизмененном виде (2/3 – клубочковой фильтрацией, 1/3 – канальцевой секрецией); с желчью – 0.5%. Почечный клиренс – 210 мл/мин.

При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, T1/2 после приема внутрь – 5-30 ч. Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо – при помощи перитонеального диализа.

Клиническая фармакология

Цефалоспорин I поколения.

Показания к применению

  • Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, средний отит, синусит, ангина, бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких);
  • Инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);
  • Инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);
  • Инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к цефалоспоринам.

Применение при беременности и детям

Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью применяют у детей в возрасте до 6 месяцев.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: слабость, возбуждение, галлюцинации, судороги, головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях – галлюцинации.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Со стороны половой системы: вагинит, выделения из влагалища, кандидомикоз половых органов.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, боли в области живота, диспепсия, кандидомикоз кишечника, ротовой полости; редко – псевдомембранозный энтероколит; в единичных случаях – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях – изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения).

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, увеличение протромбинового времени.

Аллергические реакции: крапивница, эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия, артрит, эозинофилия, зуд половых органов и заднего прохода, кожная сыпь, зуд, дерматит, эозинофилия; редко – отек Квинке, артралгии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами) повышается риск поражения почек.

Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Цефалексин снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При приеме внутрь средняя доза для взрослых – по 250-500 мг каждые 6-12 ч. При необходимости суточную дозу увеличивают до 4-6 г. Продолжительность курса лечения 7-14 дней. У детей при массе тела менее 40 кг средняя суточная доза составляет 25-50 мг/кг, кратность приема 4 раза/сут. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а частота приема – до 6 раз/сут. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Оставить отзыв о Цефалексин 250мг 3,5г 10 шт. порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Источник