Боботик для ребенка 1 год

Устаревшее наименование торгового препарата:Боботик®

Действующее вещество:СиметиконСиметикон

Лекарственная форма: &nbspкапли для приема внутрь Состав:

Активное вещество: симетикон – 66,66 мг/мл (в форме 30% эмульсии – 222,2 мг/мл) Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты, моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

Описание:

Густая, непрозрачная жидкость от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом.

Допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию.

Фармакотерапевтическая группа:Ветрогонное средство АТХ: &nbsp

A.03.A.X Другие препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника

Фармакодинамика:

Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово­слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота.

При соно- и рентгенографии предупреждает, возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки.

Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.

Фармакокинетика:

Симетикон химически инертен, после приема внутрь не абсорбируется из ЖКТ и действует только в его просвете. Не взаимодействует с микроорганизмами и ферментами и не влияет на процессы пищеварения. Выводится кишечником в неизмененном виде.

Показания:

– Симптомы кишечных колик у младенцев;

– симптомы избыточного тобразования и скопления газов в ЖКТ (в т.ч. метеоризм, повышенноетгазообразование в послеоперационном периоде);

– симптомы избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией;

– подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (УЗИ, рентгенография, эзофагогастродуоденоскопия и др.) в т. ч., в качестве добавки к суспензиям контрастных средств для получения изображения методом двойного контрастирования;

– острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к симетикону и /или другим компонентам препарата;

– кишечная непроходимость;

– обструктивные заболевания ЖКТ;

– новорожденные дети до 28 дня жизни.

Беременность и лактация:Во время беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости. Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды.

В 1 мл препарата содержится приблизительно 27 капель.

Перед применением взболтать до получения однородной эмульсии.

Для точной дозировки препарата, во время закапывания, флакон следует держать вертикально.

Усиленное газообразование и накопление газов в области ЖКТ:

– дети от 28 дней жизни до 3 лет по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки;

– дети от 3 до 6 лет по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки;

– дети старше 6 лет и взрослые по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки.

Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.

После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.

Подготовка к диагностическим процедурам:

Рентгенографическое исследование ЖКТ

За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером):

· дети от28 дней жизни до 3 лет по10 капель (25 мг)

· дети от 3 до 6 лет по 16 капель (40 мг)

· дети старше 6 лет и взрослые – 20 капель (50 мг)

Сонографическое исследование ЖКТ

За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За три часа до начала исследования дозу следует повторить.

Острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества(тензиды), в качестве пеногасителя:

В зависимости от тяжести отравления:

Побочные эффекты:

Возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка:

Сообщения о передозировке отсутствуют.

Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.

Взаимодействие:

Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.

Особые указания:

Препарат не содержит сахара, возможно применение больными сахарным диабетом и с нарушениями пищеварения.

Лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, что может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Во время лечения не рекомендуется прием газированных напитков.

Прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например тест с использованием гваяковой смолы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.

Форма выпуска/дозировка:

Капли для приема внутрь, 66,66 мг/мл.

Упаковка:

По 30 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой.

1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 2 месяцев.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта Устаревшее наименование торгового препарата: &nbspБоботик® Дата переименования: &nbsp29.10.2020 Регистрационный номер:ЛСР-006455/09 Дата регистрации:13.08.2009 / 29.10.2020 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:Медана Фарма, Акционерное ОбществоМедана Фарма, Акционерное Общество Польша Производитель: &nbsp Представительство: &nbspАКРИХИН, АО АКРИХИН, АО Россия Дата обновления информации: &nbsp12.04.2021 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник

Источник