Бактробана ребенку 2 года

Мазь "Бактробан" для детей: инструкция по применению

Бактробан является местным антибактериальным средством, часто назначаемым взрослым при гнойных ринитах и заражении кожи. Но можно ли лечить таким препаратом детей и как правильно это делать?

Бактробан производят в двух вариантах:

Мазь, предназначенная для наружной обработки. Она представлена белым однородным веществом. Такая форма продается в тубе, внутри которой содержится 5 или 15 г препарата.
Назальная мазь. Это тоже однородная масса белого цвета. Она продается в тубе весом 3 грамма.

Бактробана ребенку 2 года

Состав

В обоих вариантах мази Бактробан действующим веществом является мупироцин, представленный в концентрации 2%, но вспомогательные ингредиенты отличаются.

В назальной мази используется парафиновая основа, в которую добавлен софтизан 649. Бактробан для наружного использования включает полиэтиленгликоль двух видов (макрогол 400 и 3350).

Принцип действия

Основной компонент любой формы Бактробана является антибиотиком, получаемым от бактерий вида «флуоресцирующая псевдомонада». Такое вещество блокирует белковый синтез в микробных клетках, в результате чего они прекращают размножаться и гибнут.

Препарат эффективен против:

Золотистого стафилококка.
Эпидермального стафилококка.
Стрептококков.
Гонококков.
Гемофильной палочки.
Менингококка.
Пастерелл.
Протея.
Энтеробактера.
Цитробактера.
Коклюшной палочки.

К лекарству нечувствительны коринебактерии, анаэробные микроорганизмы, микрококки и энтеробактерии.

Показания

Назальную мазь выписывают при бактериальных ринитах и назофарингитах, а также при носительстве стафилококка. Причиной назначить дерматологическую мазь Бактробан может быть:

Импетиго.
Фурункулы.
Фолликулит.
Бактериальные осложнения ссадин, укусов насекомых и других травм кожи.
Ожоги.
Экземы.

Такую форму также назначают с профилактической целью, если имеются мелкие ссадины, раны или порезы, желая предотвратить их нагноение.

С какого возраста разрешено принимать?

Инструкция по применению интраназальной мази для детей содержит информацию о том, что средство можно без опаски использовать с 12 лет. Однако врач может выписать такое лекарство и детям помладше, если для этого будут основания. При этом дозировку необходимо откорректировать.

Противопоказания

Бактробан не следует использовать при гиперчувствительности к такому препарату. Мазь для наружной обработки также запрещается использовать на слизистых оболочках. Если препарат случайно попал в глаза, его следует сразу же смыть большим объемом воды.

Побочные действия

Мазь в нос в единичных случаях может провоцировать воспаление слизистой оболочки. Применяемая наружно мазь иногда вызывает жжение или зуд в месте нанесения. Также после обработки может возникать чувство сухости и саднения.

Изредка местное применение приводит к кожной аллергической реакции, которая зачастую является местной, но крайне редко бывает и системной. Кроме того, если использовать средство слишком длительно, это может вызвать уменьшение чувствительности возбудителя и его активный рост.

Инструкция по применению и дозировка

Обработку Бактробаном проводят дважды в сутки, но иногда врач может назначить и трехкратное применение. Назальной мазью в количестве примерно с головку спички смазывают внутреннюю поверхность каждой ноздри (для нанесения пользуются ватной палочкой), после чего сжимают крылья носа для равномерного распределения препарата. Дерматологическую форму наносят на пораженную кожу, а сверху, если это необходимо, накладывается аспетическая повязка.

Смешивать мазь, используемую в нос, с другими средствами не рекомендуется, ведь это может повлиять на стабильность лекарства и понизить его антибактериальное действие.

Длительность лечения назальной мазью составляет 3-5 дней, а препарат для внешней обработки можно применять до 10 дней. Дольше этого срока использовать дерматологическую мазь не следует.

Передозировка и взаимодействие с другими лекарствами

Данные о превышении дозы Бактробана и влиянии этого препарата на лечение другими медикаментами отсутствуют.

Условия продажи

Для приобретения препарата Бактробан следует иметь при себе рецепт от врача. Купить назальную мазь можно за 500-600 рублей.

Условия хранения и срок годности

Тюбики с Бактробаном должны лежать в недоступном для малышей месте, а оптимальной температурой хранения называют температуру ниже +25 градусов Цельсия. С момента выпуска назальная мазь должна использоваться в течение 3 лет, а срок годности Бактробана для наружной обработки составляет 2 года.

Бактробана ребенку 2 года

Отзывы

О применении Бакробана встречается много положительных отзывов, в которых отмечают, что средство в виде назальной мази помогло при рините или защитило ребенка от респираторных инфекций в сезон эпидемии. Среди недостатков препарата обычно упоминают небольшой объем тюбика и его высокую стоимость.

Аналоги

Вместо Бактробана можно воспользоваться другим препаратом, содержащим мупироцин. Это может быть мазь Бондерм или Супироцин. Оба этих лекарства предназначены для обработки кожи.

Если требуется заменить назальную мазь, врач может назначить лекарства с похожим лечебным действием:

Пиносол. Этот растительный препарат против насморка выпускается в форме капель, крема для носа и назальной мази, назначаемых с 2-летнего возраста. Также существует форма спрея, которую используют у детей старше 3 лет.
Эваменол. Такая мазь, содержащая левоментол и эвкалиптовое масло, может назначаться при ринитах детям старше двух лет.
Аква Марис. Такое средство на основе морской воды помогает увлажнять слизистую и справиться с насморком. Его способны заменить похожие препараты Маример, Флуимарин, Мореназал, Доктор Тайсс алергол морская вода, Салин, Физиомер и другие.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик для наружного применения

Действующее вещество

– мупироцин (mupirocin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, однородная.

Вспомогательные вещества: макрогол 400 – 58.7 г, макрогол 3350 – 39.1 г.

15 г – тубы алюминиевые (1) с навинчивающимся колпачком с острием для вскрытия – пачки картонные.

* стандартная серия включает 10% излишек действующего вещества.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия для наружного и местного применения.

Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.

Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.

При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическим, а в более высоких концентрациях – бактерицидным свойствами.

Активность

Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и β-гемолитических штаммов Streptococcus species.

Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:

Чувствительные виды: Staphylococcus aureus1,2; Staphylococcus epidermidis1,2; коагулазонегативные Staphylococci1,2; Streptococcus species1; Haemophilus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida.

1 – Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.

2 – Включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.

Устойчивые виды: Corynebacterium species; Enterobacteriaceae; грамотрицательные неферментирующие палочки; Micrococcus spp.; анаэробы.

Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

чувствительные – ≤ 1 мкг/мл;
промежуточная чувствительность – от 2 до 256 мкг/мл;
устойчивые – > 256 мкг/мл.

Механизмы резистентности

Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК ≥ 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.

Фармакокинетика

Всасывание

Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.

Метаболизм

Мупироцин предназначен только для наружного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.

Выведение

Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит – мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.

Показания

лечение первичных инфекций кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима;
лечение вторичных инфекций кожи: инфицированная экзема, инфицированная травма (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги;
профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.

Противопоказания

повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени, пациентам пожилого возраста.

Дозировка

Мазь применяют наружно 2-3 раза/сут. Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность с помощью ватного или марлевого тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка.

Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.

В случае отсутствия эффекта по прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей. Следует мыть руки до и после нанесения препарата.

Нет ограничений по применению препарата у детей. Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов в возрасте от 2 месяцев в рамках фундаментальных клинических программ.

Пациенты пожилого возраста – см. раздел “Особые указания”.

Пациенты с нарушением функции почек – см. раздел “Особые указания”.

Побочные действия

Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов.

Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.

Со стороны иммунной системы: очень редко – системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – жжение в месте нанесения; нечасто – зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.

Передозировка

Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.

Лечение: специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль состояния пациента при необходимости.

Лекарственное взаимодействие

Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.

Особые указания

Следует избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза – промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат с обрабатываемой поверхности и назначить альтернативную терапию инфекции.

Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.

При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.

Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера.

Полиэтиленгликоль (макрогол) может всасываться через открытую раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и выводиться почками. Как и другие мази на основе макрогола, мазь Бактробан не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание больших количеств макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности.

Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.

Ограничений для пациентов пожилого возраста нет (при отсутствии симптомов почечной недостаточности средней или тяжелой степени).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не изучалось.

Беременность и лактация

Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.

В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.

Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.

Применение в детском возрасте

Нет ограничений по применению препарата у детей.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C . Срок годности – 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата БАКТРОБАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Аналоги, статьи

Комментарии

Регистрационный номер:

П N012295/01

Торговое наименование препарата:

Бактробан® (Bactroban®)

Международное непатентованное наименование:

мупироцин (mupirocin)

Лекарственная форма:

мазь назальная

Состав:

Состав на 1 г мази:

Наименование компонентов	Количество, мг
Действующее вещество
Мупироцин кальция (в пересчете на мупироцин в виде свободной кислоты)	21,5 20,0
Вспомогательные вещества
Парафин белый мягкий	929,6
Софтизан 649	48,9

Описание:

Однородная мазь почти белого цвета

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик для местного применения

Код АТХ:

R01AX06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluoresceins. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.
При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях – бактерицидными свойствами.
Фармакодинамические эффекты

Активность Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.
Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды:

Staphylococcus aureus1,2;
Staphylococcus epidermidis1,2;
коагулазонегативные staphylococci1,2;
Streptococcus species1;
Haemophilus influenzae;
Neisseria gonorrhoeae;
Neisseria meningitidis;
Moraxella catarrhalis;
Pasteurella multocida.

1 – Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.
2 – Включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.
Устойчивые виды:

Corynebacterium species;
Enterobacteriaceae;
грамотрицательные неферментирующие палочки;
Micrococcus species;
анаэробы.

Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.
Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.
Устойчивые: выше 256 мкг/мл.
Механизмы резистентности

Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК больше или равно 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание мупироцина через поврежденную и здоровую слизистую оболочку носа является незначительным (менее 1 % нанесенной дозы выводится с мочой в виде мониевой кислоты).
Метаболизм

Препарат предназначен только для местного применения. В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.
Выведение

Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит – мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.

Показания к применению

Носительство стафилококковой инфекции в носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в том числе метициллин-резистентные штаммы);
профилактика инфицирования Staphylococcus aureus пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе;
применение препарата у детей до 12 лет (оценка безопасности и эффективности у детей до 12 лет не проводилась, поэтому препарат не рекомендован для лечения данной возрастной группы).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания. В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.
Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Для интраназального применения.
Взрослые и дети старше 12 лет

Для нанесения мази в качестве аппликатора следует использовать ватную палочку.
Наносить небольшое количество мази объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази) на слизистую оболочку носа в каждый носовой ход дважды в сутки на протяжении 5 дней.
После нанесения мази следует несколько раз плотно сжать нос одновременно с обеих сторон, что обеспечивает равномерное распределение мази по слизистой оболочке.
Следует мыть руки до и после нанесения препарата.
Обычно назальное носительство исчезает на 3-5 день лечения. Не следует применять препарат более 5 дней.
Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.
Нельзя использовать мазь, оставшуюся в открытой тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.
Особые группы пациентов
Дети старше 12 лет

Коррекции дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек

Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции дозы не требуется.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1 000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи. Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Распространенность нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 422 пациентов. Распространенность очень редких нежелательных реакций была определена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.
Частота встречаемости нежелательных реакций

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: местные реакции повышенной чувствительности, системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).

Передозировка

Симптомы

В настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.
Лечение

Специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль за пациентом при необходимости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Препарат не предназначен для применения в офтальмологической практике.
Избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.
В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат со слизистой оболочки и назначить альтернативную терапию инфекции.
Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.
При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.
Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Ограничений нет (при отсутствии симптомов средней или тяжелой степени почечной недостаточности).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Согласно описанным побочным эффектам применение препарата не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.

Форма выпуска

Мазь назальная, 2%.
По 3 г в алюминиевую тубу, покрытую изнутри лаком, с наконечником из полиэтилена высокой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности.
По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Производитель (выпускающий контроль качества)

«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» / Glaxo Operations UK Limited
DL12 8DT, Дарем, Барнард Касл, Хармайр Роад, Великобритания
Barnard Castle, Harmire Road, Durham, DL12 8DT, United Kingdom

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» 119180, г. Москва, Якиманская наб., д. 2

За дополнительной информацией обращаться:

ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 3, эт. 5 Бизнес-Парк «Крылатские холмы»

Бактробан мазь назальная – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Бактробан мазь назальная в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств: