Аугментин суспензия дозировка для ребенка 3 года

Аугментин суспензия дозировка для ребенка 3 года thumbnail

+ (Amoxicillin + Clavulanic acid)

J01CR02 –

  • – + – [ ]

(-10)

-10

3D-

5
:
( )125
200
400
( )131,25
28,5
57
: – 12,5/12,5/12,5 ; – 12,5/12,5/12,5 ; – 0,84/0,84/0,84 ; – 25/25/25 ; – 150/79,65/79,65 ; 1 – 15/15/15 ; 2 – 11,25/11,25/11,25 ; – 22,5/22,5/22,5 ; – 23,75/23,75/23,75 ; – 125/ 552/ 900

1 5% .

,1 .
:
( )250
500
875
( )125
125
125
: – 6,5/7,27/14,5 ; – 13/21/29 ; – 6,5/10,5/10 ; – 650/ 1050/396,5
: – 9,63/11,6/13,76 ; (5 cps) – 7,39/8,91/10,56 ; (15 cps) – 2,46/2,97/3,52 ; 4000 – 1,46/1,76/2,08 ; 6000 – 1,46/1,76/2,08 ; 500 ( ) – 0,013/0,013/0,013 ; 1 – -/-/-

1 .

: , . . .

, 250 +125 : , , AUGMENTIN . : – .

, 500 +125 : , , ѻ .

, 875 +125 : , , ѻ . : – .

– , .

– , . , -, , .

– -, , -, , . -, , – 1- , .

– -, .

in vitro.

,

: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., .. Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2 ( – )1,2, Staphylococcus aureus ( )1, Staphylococcus saprophyticus ( ), ( ).

: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., .. Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella cafarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

: Bacteroides spp., .. Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium spp., .. Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

,

: Escherichia coli1, Klebsiella spp., .. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Proteus spp., .. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, Viridans.

,

: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

: Chlamydia spp., .. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 .

2 -. .

– – . .

, , 2-12 40 +10 // , , 125 +31,25 5 (156,25 ).

1

, /Cmax, /Tmax,AUC, ·/T1/2,

, 125 +31,25 5

407,3±1,72,1 (1,2-3)18,6±2,61±0,33

, 125 +31,25 5

102,7±1,61,6 (1-2)5,5±3,11,6 (1-2)

, , 2-12 , , 200 +28,5 5 (228,5 ) 45 +6,4 //, .

2

Cmax, /Tmax,AUC, ·/T1/2,
11,99±3,281 (1-2)35,2±51,22±0,28
5,49±2,711 (1-2)13,26±5,880,99±0,14

, , , , 400 +57 5 (457 ).

3

Cmax, /Tmax,AUC, ·/
6,94±1,241,13 (0,75-1,75)17,29±2,28
1,1±0,421 (0,5-1,25)2,34±0,94

, , :

– 1 . , 250 +125 (375 );

– 2 . , 250 +125 (375 );

– 1 . , 500 +125 (625 );

– 500 ;

– 125 .

4

,Cmax, /Tmax,AUC, ·/T1/2,
, 250 +1252503,71,110,91
, 250 +125 , 2 .5005,81,520,91,3
, 500 +1255006,51,523,21,3
, 5005006,51,319,51,1
, 250 +1251252,21,26,21,2
, 250 +125 , 2 .2504,11,311,81
, 1251253,40,97,80,7
, 500 +1251252,81,37,30,8

.

, , :

– 2 . , 875 +125 (1000 ).

5

,Cmax, /Tmax,AUC, ·/T1/2,

, 875 +125

175011,64±2,781,5 (1-2,5)53,52±12,311,19±0,21

, 875 +125

2502,18±0,991,25 (1-2)10,16±3,040,96±0,12

/ , ( , , , , , , ).

. , 25% 18% .

– .

, , . . , , .

, . .

10-25% ( ). 2,5–4-(2-)-5–3–3- –4—2- , , .

, , – , .

60-70% 40-65% 6 1 . 250 +125 1 . 500 +125 .

, (. ).

, :

( -), , , , Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1 Streptococcus pyogenes; ( 250 /125 );

, , , Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1 Moraxella catarrhalis1;

, , , , , Enterobacteriaceae1 ( Escherichia coli1), Staphylococcus saprophyticus Enterococcus, , Neisseria gonorrhoeae1;

, Staphylococcus aureus1, Streptococcus pyogenes Bacteroides1;

, , Staphylococcus aureus1, .

, , , ( , 500 /125 , 875 /125 );

( , , ) ( 250 /125 , 500 /125 , 875 /125 );

1 , -, (. ).

, , , . , , , , -, .

. , , . .

, , , – ( , ) ;

.

, 125 +31,25

.

, 200 +28,5 , 400 +57

;

(Cl 30 /);

3 .

, , 250 +125 , 500 +125

12 40 .

, , 875 +125

(Cl 30 /);

12 40 .

: .

.

, . , , , .

. , , , , . , , .

, , . : – ≥1/10; – ≥1/100 <1/10; – ≥1/1000 <1/100; – ≥1/10000 <1/1000; – <1/10000, . .

: – .

: – ( ), ; – , , , , .

: – , , , , .

: – , ; – , ( , , ), , , , .

:

– : – ; – , ;

– : – , , ;

– : . , , ; – ; – – ( ), , , ; . , .

: – / . , – , . – . , . .

. .

, . , , . , . , .

: – , , ; – ; – -, , , .

.

: – , (. ), .

. , , .

. .

, .

, , .

MHO . MHO , .

.

, , , , .

. 5 .

14 .

( ).

, 2 . , 250 +125 1 . , 500 +125 .

12 40 . 11 400 +57 5 , 1 . , 875 +125 .

1 . 250 +125 3 . ( , ) .

1 . 500 +125 3 .

1 . 875 +125 2 .

3 12 40 . , // . 3 8 (125 +31,25 ) 2 12 (200 +28,5 , 400 +57 ). .

6

( )

4:1 (125 +31,25 5 ); 3 87:1 (200 +28,5 5 400 +57 5 ); 2 12
20 //25 //
40 //45 //

, .

, , , , .

40 +10 / 3 ( 4:1) 2 .

3 . ( ) 30 // 2 4:1.

, . .

. , , . .

. ; . .

. .

7

Cl , /4:1 (125 +31,25 5 )7:1 (200 +28,5 5 400 +57 5 ), , 250 +125, , 500 +125, , 875 +125
>30
10-3015 +3,75 / 2 , – 500 +125 21 . ( ) 21 . ( ) 2
<1015 +3,75 //, – 500 +125 /1 . ( ) 11 . ( ) 1

, , .

, . : 15 +3,75 //.

15 +3,75 /.

15 +3,75 / .

, , 250 +125 : .

2 . 250 +125 1 24 .

1 (1 .) 1 . ( ).

, , 500 +125 : .

1 . 500 +125 1 24 .

1 (1 .) 1 . ( ).

. 60 , , , 5 . . , 92 125 +31,25 64 200 +28,5 400 +57 .

. , . 7 , .

2 1:1.

: – .

, (. ).

, , .

: – , – . .

, 51 , , 250 / .

, , , .

, ( ) . , . .

. , / , .

, , .

.

. , .

.

, () , ( MHO). () . .

(. , ).

, . (. ).

, ( , ). .

, , ( ).

30 ( )

. , , .

. , .

, 125 +31,25 5 . , , 11,5 . 1 . .

, 200 +28,5 5 , 400 +57 5 . , , 7,7 ( 200 +28,5 5 ) 12,6 ( 400 +57 5 ). 1 . .

, , 250 +125 . / 10 . 1 . 2 .

, , 500 +125 . // 7 10 . 1 . 2 .

, , 850 +125 . / 7 . 1 . 2 .

. BN14 8QH, , , , .

, : . 119180, , ., 2.

: . 121614, , . , 17, . 3, . 5. – .

.: (495) 777-89-00; : (495) 777-89-04.

.

25 °C.

.

, 500 +125 500 +125 – 3 .

, 875 +125 – 3 .

125+31.25/5 – 2 . – 7 .

200 + 28,5 /5 200 + 28,5 /5 – 2 . – 7 .

400 +57 /5 400 +57 /5 – 2 . – 7 .

, .

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Купить АУГМЕНТИН 0,125/31,25/5МЛ 100МЛ ПОР Д/СУСП цена

  • Оригинальный препарат
  • По рецепту
Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Показания

– бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого); – инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); – инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея); – инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); – остеомиелит; – послеоперационные инфекции; – профилактика инфекций в хирургии

Характеристики

Страна производителя Великобритания Форма выпуска 11.5 г порошка – флаконы стеклянные объемом 100 мл (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные. Беречь от детей

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом; приготовленная суспензия белого или почти белого цвета.

Состав

амоксициллин (в форме тригидрата)125 мг клавулановая кислота (в форме калиевой соли)31.25 мг Вспомогательные вещества:ксантановая камедь, аспартам, янтарная кислота, кремний коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, кремния диоксид, сухой апельсиновый ароматизатор 610271Е (Tastemaker) и 9/027108 (Dragoco), сухой малиновый ароматизатор NN07943 (Quest), сухой ароматизатор “Светлая патока” 52927/AP (Firmenich).

Общее описание

Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты – ингибитора бета-лактамаз

Особые условия

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек. С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны ЖКТ следует принимать препарат во время еды. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии. Может давать ложноположительные результаты при определении глюкозы в моче. В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. Были выявлены случаи развития некротизирующего энтероколита у новорожденных, у беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек. Поскольку таблетки содержат одинаковое количество клавулановой кислоты (125 мг), следует учитывать, что 2 таблетки по 250 мг (по амоксициллину) не эквивалентны 1 таблетке по 500 мг (по амоксициллину).

Лекарственное взаимодействие

Антациды, глюкозамин, слабительные лекарственные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) оказывают антагонистическое действие. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов необходимо следить за показателями свертываемости крови. Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола – риск развития кровотечений “прорыва”. Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП и др. лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации). Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи

Фармакодинамика

Комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты – ингибитора бета-лактамаз. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus; аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Следующие возбудители чувствительны только in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробных Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; а также аэробные грамотрицательные бактерии (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), Campylobacter jejuni; анаэробные грамотрицательные бактерии (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis. Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, не активна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь оба компонента быстро абсорбируются в ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию. TCmax – 45 мин. После приема внутрь в дозе 250/125 мг каждые 8 ч Cmax амоксициллина – 2.18-4.5 мкг/мл, клавулановой кислоты – 0.8-2.2 мкг/мл, в дозе 500/125 мг каждые 12 ч Cmax амоксициллина – 5.09-7.91 мкг/мл, клавулановой кислоты – 1.19-2.41 мкг/мл, в дозе 500/125 мг каждые 8 ч Cmax амоксициллина – 4.94-9.46 мкг/мл, клавулановой кислоты – 1.57-3.23 мкг/мл, в дозе 875/125 мг Cmax амоксициллина – 8.82-14.38 мкг/мл, клавулановой кислоты – 1.21-3.19 мкг/мл. После в/в введения в дозах 1000/200 и 500/100 мг Cmax амоксициллина – 105.4 и 32.2 мкг/мл соответственно, а клавулановой кислоты – 28.5 и 10.5 мкг/мл. Время достижения максимальной ингибирующей концентрации 1 мкг/мл для амоксициллина сходно при применении через 12 ч и 8 ч как у взрослых, так и у детей. Связь с белками плазмы: амоксициллин – 17-20%, клавулановая кислота – 22-30%. Метаболизируются оба компонента в печени: амоксициллин – на 10% от введенной дозы дозы, клавулановая кислота – на 50%. T1/2 после приема в дозе 375 и 625 мг – 1 и 1.3 ч для амоксициллина, 1.2 и 0.8 ч – для клавулановой кислоты соответственно. T1/2 после в/в введения в дозе 1200 и 600 мг – 0.9 и 1.07 ч – для амоксициллина, 0.9 и 1.12 ч – для клавулановой кислоты соответственно. Выводится в основном почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция): 50-78 и 25-40% от введенной дозы амоксициллина и клавулановой кислоты выводится соответственно в неизмененном виде в течение первых 6 ч после приема.

Показания

– бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого); – инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); – инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея); – инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); – остеомиелит; – послеоперационные инфекции; – профилактика инфекций в хирургии

Противопоказания

– гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и др. бета-лактамным антибиотикам); – инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи); – фенилкетонурия; – эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; – КК менее 30 мл/мин (для таблеток 875 мг/125 мг). С осторожностью: беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.

Передозировка

нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, в единичных случаях – холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), псевдомембранозный и геморрагический колит (также может развиться после терапии), энтероколит, черный “волосатый” язык, потемнение зубной эмали. Со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги. Местные реакции: в отдельных случаях – флебит в месте в/в введения. Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, редко – мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, крайне редко – эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), аллергический васкулит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, острый генерализованный экзантематозный пустуллез Прочие: кандидоз, развитие суперинфекции, интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.

Источник

Внутрь.

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.

Для снижения потенциально возможных нарушений со стороны ЖКТ и для оптимизации всасывания препарат следует принимать в начале приема пищи. Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней.

Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.

При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале парентеральное введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).

Необходимо помнить, что 2 табл. препарата Аугментин®, 250 мг+125 мг не эквивалентны 1 табл. препарата Аугментин®, 500 мг+125 мг.

Взрослые и дети от 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более. Рекомендуется использовать 11 мл суспензии в дозировке 400 мг+57 мг в 5 мл, что эквивалентно 1 табл. препарата Аугментин®, 875 мг+125 мг.

По 1 табл. 250 мг+125 мг 3 раза в сутки при инфекциях легкой и средней степени тяжести. При инфекциях тяжелой степени (включающих хронические и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, хронические и рецидивирующие инфекции нижних дыхательных путей) рекомендованы другие дозировки препарата Аугментин®.

По 1 табл. 500 мг+125 мг 3 раза в сутки.

По 1 табл. 875 мг+125 мг 2 раза в сутки.

Дети в возрасте от 3 мес до 12 лет с массой тела менее 40 кг. Расчет дозы производят в зависимости от возраста и массы тела, указывают в мг/кг/сут либо в мл суспензии. Суточную дозу делят на 3 приема через каждые 8 ч (125 мг+31,25 мг) или на 2 приема через каждые 12 ч (200 мг+28,5 мг, 400 мг+57 мг). Рекомендуемый режим дозирования и кратность приема представлены в таблице ниже.

Таблица 6

Режим дозирования препарата Аугментин® (расчет дозы произведен по амоксициллину)

ДозыСуспензия 4:1 (125 мг+31,25 мг в 5 мл); в 3 приема каждые 8 чСуспензия 7:1 (200 мг+28,5 мг в 5 мл или 400 мг+57 мг в 5 мл); в 2 приема каждые 12 ч
Низкие20 мг/кг/сут25 мг/кг/сут
Высокие40 мг/кг/сут45 мг/кг/сут

Низкие дозы препарата Аугментин® рекомендованы для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита.

Высокие дозы препарата Аугментин® рекомендованы для лечения таких заболеваний, как средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей и мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов.

Недостаточно клинических данных для рекомендации применения препарата Аугментин® в дозе более 40 мг+10 мг/кг в 3 приема (суспензия 4:1) у детей младше 2 лет.

Дети от рождения до 3 мес. Вследствие незрелости выделительной функции почек рекомендуемая доза препарата Аугментин® (расчет по амоксициллину) составляет 30 мг/кг/сут в 2 приема в виде суспензии 4:1.

Дети, родившиеся преждевременно. Нет рекомендаций относительно режима дозирования.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. Коррекция режима дозирования не требуется, применяется такой же режим дозирования, как у более молодых пациентов. У пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек назначаются соответствующие дозы для взрослых пациентов с нарушением функции почек.

Пациенты с нарушением функции печени. Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для изменения в рекомендации доз у таких пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек. Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.

Таблица 7

Режим дозирования препарата Аугментин®

Cl креатинина, мл/минСуспензия 4:1 (125 мг+31,25 мг в 5 мл)Суспензия 7:1 (200 мг+28,5 мг в 5 мл или 400 мг+57 мг в 5 мл)Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мгТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг
>30Коррекция режима дозирования не требуетсяКоррекция режима дозирования не требуетсяКоррекция режима дозирования не требуетсяКоррекция режима дозирования не требуетсяКоррекция режима дозирования не требуется
10-3015 мг+3,75 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная доза – 500 мг+125 мг 2 раза в сутки1 табл. (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 2 раза в сутки1 табл. (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 2 раза в сутки
<1015 мг+3,75 мг/кг/сут, максимальная доза – 500 мг+125 мг/сут1 табл. (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 1 раз в сутки1 табл. (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 1 раз в сутки

В большинстве случаев, по возможности, следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: 15 мг+3,75 мг/кг/сут.

Перед сеансом гемодиализа следует ввести одну дополнительную дозу 15 мг+3,75 мг/кг.

Для восстановления концентраций активных компонентов препарата Аугментин® в крови вторую дополнительную дозу 15 мг+3,75 мг/кг следует ввести после сеанса гемодиализа.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

2 табл. 250 мг+125 мг в 1 прием каждые 24 ч.

Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (1 табл.) и еще 1 табл. в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

1 табл. 500 мг+125 мг в 1 прием каждые 24 ч.

Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (1 табл.) и еще 1 табл. в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).

Способ приготовления суспензии

Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Во флакон с порошком следует добавить приблизительно 60 мл кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры, далее закрыть флакон крышкой и встряхивать до полного разведения порошка, дать флакону постоять в течение 5 мин для обеспечения полного разведения. Затем добавить воду до метки на флаконе и снова встряхнуть флакон. В целом, для приготовления суспензии требуется около 92 мл воды для дозировки 125 мг+31,25 мг и 64 мл воды для дозировок 200 мг+28,5 мг и 400 мг+57 мг.

Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точного дозирования препарата следует использовать мерный колпачок, который необходимо хорошо промывать водой после каждого применения. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.

Для детей младше 2 лет отмеренную разовую дозу суспензии препарата Аугментин® можно развести водой в соотношении 1:1.

Источник